CAS 154026-93-4

Ácido hexanoico, 6-cloro-3,5-dihidroxi-, éster 1,1-dimetiletilo, (3R,5S)-

Descripción:

El ácido hexanoico, 6-cloro-3,5-dihidroxilo-, éster de 1,1-dimetiletil, con el número CAS 154026-93-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster derivado del ácido hexanoico. Este compuesto presenta un sustituyente cloro en el sexto carbono y dos grupos hidroxilo en las posiciones tercera y quinta, lo que contribuye a su potencial reactividad y propiedades de solubilidad. La presencia del grupo tert-butilo (1,1-dimetiletil) mejora sus características hidrofóbicas mientras proporciona impedimento estérico, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. La estereoquímica específica, indicada por la configuración (3R,5S), sugiere que el compuesto puede exhibir propiedades quirales, afectando su comportamiento en sistemas biológicos y sus interacciones con enzimas o receptores. En general, este compuesto puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos, donde sus características estructurales únicas podrían conferir funcionalidades específicas o mejorar la eficacia.

Fórmula: C₁₀H₁₉ClO₄

InChI: InChI=1/C10H19ClO4/c1-10(2,3)15-9(14)5-7(12)4-8(13)6-11/h7-8,12-13H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+/m1/s1

Sinónimos:

• tert-butyl (3R,5S)-6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate

Hexanoic acid, 6-chloro-3,5-dihydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester, (3R,5S)-

CAS: 154026-93-4

Fórmula: C₁₀H₁₉ClO₄

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 238.7085

Ref: IN-DA007XTZ

Rosuvastatin Impurity 27

CAS: 154026-93-4

Fórmula: C₁₀H₁₉ClO₄

Peso molecular: 238.71

Ref: 4Z-R-0983

Rosuvastatin Impurity 125

CAS: 154026-93-4

Fórmula: C₁₀H₁₉ClO₄

Peso molecular: 238.71

Ref: 4Z-R-0949

1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-6-Chloro-3,5-dihydroxyhexanoate

CAS: 154026-93-4

Fórmula: C₁₀H₁₉ClO₄

Ref: TR-TRC-C365815

(3R,5S)-tert-Butyl 6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate

CAS: 154026-93-4

(3R,5S)-tert-Butyl 6-chloro-3,5-dihydroxyhexanoate is a secondary metabolite that is used as a lipid-lowering drug. It is synthesized by an asymmetric synthesis of 3,5-dihydroxyhexanoic acid and tertiary butyl alcohol. The synthetic pathway starts with the conversion of diaminopentane phosphate to diaminopentane dihydrogen phosphate in the presence of sodium carbonate. This reaction produces a mixture of (2S,4S)- and (2R,4S) -enantiomers of diaminopentane dihydrogen phosphate. The (2S,4S) -enantiomer is then converted to (2R,4S) -enantiomer by dehydrogenase enzymes. Hydroxylation of the (2R,4S) -enantiomer occurs with the help of a lipase enzyme

Fórmula: C₁₀H₁₉ClO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 238.71 g/mol

Ref: 3D-EGA02693

Rosuvastatin Impurity 72

CAS: 154026-93-4

Fórmula: C₁₀H₁₉ClO₄

Peso molecular: 238.71

Ref: ST-EA-CP-R1132

1,1-Dimethylethyl (3R,5S)-6-Chloro-3,5-dihydroxyhexanoate

Producto controlado

CAS: 154026-93-4

Stability Hygroscopic
Applications (3R,5S)-6-Chloro-3,5-dihydroxyhexanoic Acid tert-Butyl Ester is an intermediate in the synthesis of Rosuvastatin (R700500), a selective, competitive HMG-CoA reductase inhibitor.
References Amidjojo, M., et al.: App. Microbiol. Biotechol., 69, 9 (2005);

Fórmula: C₁₀H₁₉ClO₄

Pureza: ~90%

Forma y color: Neat

Peso molecular: 238.71

Ref: TR-C365815