CAS 154226-60-5

6-Oxa-2-azabiciclo[3.2.0]heptano-3,7-diona,1-[(1S)-1-hidroxi-2-metilpropil]-4-metil-, (1R,4R,5S)-

Descripción:

6-Oxa-2-azabiciclo[3.2.0]heptano-3,7-diona, 1-[(1S)-1-hidroxipropilo-2-metilo]-4-metilo-, (1R,4R,5S) es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura bicíclica, que incluye tanto átomos de heteroátomos de nitrógeno como de oxígeno. La presencia de un marco bicíclico contribuye a sus propiedades químicas únicas, como la reactividad potencial y la estabilidad bajo diversas condiciones. El compuesto presenta un grupo hidroxilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Además, la estereoquímica indicada por la configuración (1R,4R,5S) sugiere arreglos espaciales específicos de sus sustituyentes, que pueden influir en su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. Este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Su número CAS, 154226-60-5, permite una fácil identificación y recuperación de información sobre su síntesis, aplicaciones y datos de seguridad en bases de datos químicas. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad que se encuentra en la química orgánica, particularmente en el diseño de moléculas bioactivas.

Fórmula: C₁₀H₁₅NO₄

Sinónimos:

• 6-Oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-3,7-dione,1-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-4-methyl-, [1R-[1a(S*),4b,5a]]-
• (-)-Omuralide
• clasto-Lactacystin b-lactone
• b-Clastolactacystin
• b-Lactacystin

Clasto-Lactacystin β-lactone

CAS: 154226-60-5

Fórmula: C₉H₁₃NO₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 199.2038

Ref: IN-DA001OEF

clasto-Lactacystin β-lactone

CAS: 154226-60-5

Peso molecular: 213.2

Ref: 7W-GA9931

clasto-Lactacystin b-lactone

CAS: 154226-60-5

Fórmula: C₁₀H₁₅NO₄

Peso molecular: 213.23

Ref: 7W-GK6045

Clasto-lactacystin(Omuralide)

Producto controlado

CAS: 154226-60-5

Applications A cell permeable, irreversible proteasome inhibitor. It is 20-fold more potent than Lactacystin. Lactacytstin spontaneously converts to clasto-lactacystin in biological systems. Clasto-lactacystin is the only cell permeable form of lactacystin. Induces neurite growth and inhibits cell cycle progression similar to lactacytin.
References Craiu, A., et al.: J. Biol. Chem., 272, 13437 (1997), Dick, G.L.R., et al.: J. Biol. Chem., 272, 182 (1997), Fenteany, G. and Schreiber, S.: J. Biol. Chem., 273, 8545 (1998), Corey, E.J., et al.: J.A.C.S., 120, 2330 (1998)

Fórmula: C₁₀H₁₅NO₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 213.23

Ref: TR-C562500