CAS 15455-80-8
:Colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(carbonato de hexilo)
Descripción:
Colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(carbonato de hexilo), también conocido por su número CAS 15455-80-8, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los esteroides, que son un subgrupo de los esteroides. Esta sustancia presenta una estructura base de colesterol, caracterizada por una estructura de núcleo de cuatro anillos, con un grupo hidroxilo en la posición 3β y un éster de carbonato de hexilo en la misma posición. La presencia del grupo carbonato de hexilo contribuye a sus propiedades hidrofóbicas, influyendo en su solubilidad e interacción con las membranas biológicas. El compuesto se utiliza típicamente en investigación bioquímica y puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos o formulaciones cosméticas debido a su similitud estructural con el colesterol, que juega un papel crucial en la integridad y fluidez de las membranas celulares. Su estructura única también puede conferir actividades biológicas específicas, convirtiéndolo en un tema de interés en estudios relacionados con el metabolismo de lípidos y la dinámica de membranas. Al igual que con muchos esteroides, es importante considerar su estabilidad, reactividad y posibles interacciones con otras biomoléculas en diversos entornos.
Fórmula:C34H58O3
InChI:InChI=1S/C34H58O3/c1-7-8-9-10-22-36-32(35)37-27-18-20-33(5)26(23-27)14-15-28-30-17-16-29(25(4)13-11-12-24(2)3)34(30,6)21-19-31(28)33/h14,24-25,27-31H,7-13,15-23H2,1-6H3/t25-,27+,28+,29-,30+,31+,33+,34-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=FKPRFOWGXDAFNL-DYQRUOQXSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])(CC=C1C[C@@H](OC(OCCCCCC)=O)CC2)[H])[H]
Sinónimos:- 3β-Hexyloxycarbonyloxycholest-5-ene
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(hexyl carbonate)
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, hexyl carbonate
- Cholesterol n-hexyl carbonate
- Cholesterol, hexyl carbonate
- Cholesteryl hexyl carbonate
- Hexyl cholesteryl carbonate
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Cholesterol Hexyl Carbonate
CAS:Producto controlado<p>Cholesterol Hexyl Carbonate (C6HC) is a chiral organic compound with a unique conformation that enhances its adsorbing properties. C6HC is synthesized by reacting cholesterol with hexanoyl chloride in the presence of strong base and an inert solvent. The structural formula of this compound is shown in Figure 1.</p>Pureza:Min. 95%
