CAS 154589-96-5
:N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-Hexahidro-10-metoxi-9-metil-1,3-dioxo-9,13-epoxi-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3′,2′,1′-lm]pirrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-11-il]-N-metilbenzamida
Descripción:
La sustancia química N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-Hexahidro-10-metoxi-9-metil-1,3-dioxo-9,13-epoxi-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3′,2′,1′-lm]pirrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-11-il]-N-metilbenzamida, con número CAS 154589-96-5, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura policíclica y múltiples grupos funcionales. Esta sustancia presenta un grupo dioxo, un grupo metoxi y un grupo epóxido, lo que contribuye a su potencial reactividad y actividad biológica. La presencia de múltiples moieties de indol y benzodiazonina sugiere que puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, actuando posiblemente como un agente bioactivo. Su estereoquímica, indicada por la configuración específica en varios centros quirales, es crucial para su interacción con los objetivos biológicos. La solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden variar significativamente dependiendo de las condiciones ambientales, como el pH y la polaridad del disolvente. En general, esta sustancia representa una clase única de moléculas orgánicas que pueden tener aplicaciones en química medicinal o ciencia de materiales, aunque serían necesarios estudios específicos para elucidar su potencial y características completas.
Fórmula:C35H28N4O5
InChI:InChI=1S/C35H28N4O5/c1-35-31(43-3)23(37(2)34(42)18-11-5-4-6-12-18)17-24(44-35)38-21-15-9-7-13-19(21)25-27-28(33(41)36-32(27)40)26-20-14-8-10-16-22(20)39(35)30(26)29(25)38/h4-16,23-24,31H,17H2,1-3H3,(H,36,40,41)/t23-,24-,31-,35+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=MQCCJEYZKWZQHU-MPRCCEKMSA-N
SMILES:C[C@]12N3C=4C5=C(C6=C(C4C=7C3=CC=CC7)C(=O)NC6=O)C=8C(N5[C@](O1)(C[C@@H](N(C(=O)C9=CC=CC=C9)C)[C@H]2OC)[H])=CC=CC8
Sinónimos:- N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-Hexahydro-10-methoxy-9-methyl-1,3-dioxo-9,13-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3′,2′,1′-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-11-yl]-N-methylbenzamide
- Benzamide, N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-hexahydro-10-methoxy-9-methyl-1,3-dioxo-9,13-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3′,2′,1′-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-11-yl]-N-methyl-
- Benzamide, N-(2,3,10,11,12,13-hexahydro-10-methoxy-9-methyl-1,3-dioxo-9,13-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3′,2′,1′-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-11-yl)-N-methyl-, [9S-(9α,10β,11β,13α)]-
- 9,13-Epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3′,2′,1′-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonine, benzamide deriv.
- N-Benzoyl-7-oxostaurosporine
- Benzamide, N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-hexahydro-10-methoxy-9-methyl-1,3-dioxo-9,13-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-11-yl]-N-methyl-
- Stauprimide-d5
- Stauprimide - CAS 154589-96-5 - Calbiochem
- [9S-(9α,10β,11β,13α)]-N-(2,3,10,11,12,13-Hexahydro-10-methoxy-9-methyl-1,3-dioxo-9,13-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-11-yl)-N-methylbenzamide
- Stauprimide
- benzaMide deriv.
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Stauprimide
CAS:<p>Inhibits nuclear localisation of NME2; promotes stem cell differentiation</p>Pureza:Min. 95%Stauprimide
CAS:Stauprimide inhibits MYC by blocking NME2, reducing MYC transcription in ESCs.Fórmula:C35H28N4O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:584.62
