CAS 155054-42-5

4-IPAB

Descripción:

4-IPAB, o 4-Iodo-2-(piridin-4-il)anilina, es un compuesto químico caracterizado por su estructura aromática sustituida por iodo, que incluye un anillo de piridina. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con aminas aromáticas como con compuestos halogenados, como una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y una reactividad potencial debido a la presencia del átomo de yodo. El grupo iodo puede mejorar el carácter electrofílico del compuesto, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acilo. Además, la porción de piridina puede contribuir a su actividad biológica, ya que muchos derivados de piridina son conocidos por sus propiedades farmacológicas. 4-IPAB se utiliza a menudo en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de moléculas más complejas. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad debido a la potencial toxicidad de las aminas aromáticas y los compuestos halogenados. En general, 4-IPAB es un compuesto versátil con aplicaciones tanto en investigación como en entornos industriales.

Fórmula: C₁₄H₁₉IN₂O

InChI: InChI=1/C14H19IN2O/c15-13-6-4-12(5-7-13)14(18)16-8-11-17-9-2-1-3-10-17/h4-7H,1-3,8-11H2,(H,16,18)

SMILES: C1CCN(CC1)CCNC(=O)c1ccc(cc1)I

Sinónimos:

• 4-iodo-N-piperidinoethylbenzamide
• 4-iodo-N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]benzamide

4-iodo-N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]benzamide

CAS: 155054-42-5

Fórmula: C₁₄H₁₉IN₂O

Pureza: 98%

Peso molecular: 358.2179

Ref: IN-DA001NKP

4-Iodo-N-[2-(1-piperidinyl)ethyl]benzamide

CAS: 155054-42-5

4-Iodo-N-[2-(1-piperidinyl)ethyl]benzamide

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 358.22g/mol

Ref: 54-OR89526

4-Iodo-N-[2-(1-piperidinyl)ethyl]benzamide

CAS: 155054-42-5

Pureza: 98%

Peso molecular: 358.2229919

Ref: 10-F601198

N-[2-(Piperidinylamino)ethyl]-4-iodobenzamide

CAS: 155054-42-5

2-(Piperidinylamino)ethan-1-amine hydrochloride is a potent immunomodulator. It inhibits bacterial translocation from the intestine to the mesenteric lymph nodes and reduces the number of inflammatory cells in the intestine. 2-(Piperidinylamino)ethan-1-amine hydrochloride has also been shown to reduce bacterial translocation in mice with infectious colitis, which is caused by Shigella flexneri or Salmonella typhimurium. 2-(Piperidinylamino)ethan-1-amine hydrochloride binds to bacterial DNA gyrase and inhibits bacterial replication by inhibiting dna synthesis, protein synthesis, and cell division. This drug also binds to an effector protein, which may play a role in its immunomodulatory activities.

Fórmula: C₁₄H₁₉IN₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 358.22 g/mol

Ref: 3D-FGA05442