3-Chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1λ^6-thiophene-1,1-dione, with the CAS number 15507-87-6, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a tetrahydrothiophene ring, a chloro substituent, and a phenylthio group. This compound features a thiophene moiety, which is a five-membered ring containing sulfur, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the chloro group enhances its electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The phenylthio group can provide additional stability and influence the compound's solubility and reactivity. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization. Overall, this compound represents a class of thiophene derivatives that can be explored for various chemical and pharmaceutical applications.

3-chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1lambda~6~-thiophene-1,1-dione

3-Cloro-4-(feniltiol)tetrahidro-1H-1λ^6-tiofeno-1,1-diona, con el número CAS 15507-87-6, es un compuesto químico caracterizado por su estructura única que incluye un anillo de tetrahidrotiofeno, un sustituyente cloro y un grupo feniltiol. Este compuesto presenta una porción de tiofeno, que es un anillo de cinco miembros que contiene azufre, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del grupo cloro mejora su carácter electrofílico, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. El grupo feniltiol puede proporcionar estabilidad adicional e influir en la solubilidad y reactividad del compuesto. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza pueden exhibir actividad biológica, lo que los hace de interés en la química medicinal. Sin embargo, propiedades específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad requerirían datos empíricos para una caracterización precisa. En general, este compuesto representa una clase de derivados de tiofeno que pueden ser explorados para diversas aplicaciones químicas y farmacéuticas.

15507-87-6: 3-Cloro-4-(feniltiol)tetrahidro-1H-1λ^6-tiofeno-1,1-diona, con el número CAS 15507-87-6, es un compuesto químico caracterizado por su estructura única que incluye un anillo de tetrahidrotiofeno, un sustituyente cloro y un grupo feniltiol. Este compuesto presenta una porción de tiofeno, que es un anillo de cinco miembros que contiene azufre, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del grupo cloro mejora su carácter electrofílico, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. El grupo feniltiol puede proporcionar estabilidad adicional e influir en la solubilidad y reactividad del compuesto. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza pueden exhibir actividad biológica, lo que los hace de interés en la química medicinal. Sin embargo, propiedades específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad requerirían datos empíricos para una caracterización precisa. En general, este compuesto representa una clase de derivados de tiofeno que pueden ser explorados para diversas aplicaciones químicas y farmacéuticas.

3-Chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1λ~6~-thiophene-1,1-dione

CAS 15507-87-6

3-cloro-4-(feniltio)tetrahidro-1H-1lambda~6~-tiofeno-1,1-diona

3-Chloro-4-(phenylthio)tetrahydro-1H-1λ~6~-thiophene-1,1-dione

Ref: 54-OR25447