CAS 155584-74-0
:2-Cloro-3-(4-metil-1-piperazinil)quinoxalina
Descripción:
2-Cloro-3-(4-metil-1-piperazinil)quinoxalina es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de quinoxalina, que es una estructura bicíclica que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un átomo de cloro en la posición 2 y un grupo 4-metil-1-piperazinilo en la posición 3 contribuyen a sus propiedades únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando su polaridad moderada. Exhibe actividad biológica, a menudo estudiada por su potencial como agente farmacéutico, particularmente en el contexto de la neurofarmacología y como un posible terapéutico para diversas condiciones. La porción de piperazina es conocida por su capacidad para interactuar con receptores de neurotransmisores, lo que puede aumentar la eficacia del compuesto en aplicaciones medicinales. Además, la presencia del átomo de cloro puede influir en la reactividad y estabilidad del compuesto, convirtiéndolo en un tema de interés en la química orgánica sintética. En general, 2-Cloro-3-(4-metil-1-piperazinil)quinoxalina es un compuesto de interés significativo debido a sus características estructurales y potenciales actividades biológicas.
Fórmula:C13H15ClN4
InChI:InChI=1S/C13H15ClN4/c1-17-6-8-18(9-7-17)13-12(14)15-10-4-2-3-5-11(10)16-13/h2-5H,6-9H2,1H3
SMILES:CN1CCN(CC1)c1c(Cl)nc2ccccc2n1
Sinónimos:- 2-Chloro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxaline
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Quinoxaline, 2-chloro-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-
CAS:Fórmula:C13H15ClN4Pureza:99%Forma y color:SolidPeso molecular:262.73802-Chloro-3-(4-Methylpiperazin-1-Yl)Quinoxaline
CAS:2-Chloro-3-(4-Methylpiperazin-1-Yl)QuinoxalinePureza:95%Peso molecular:262.74g/molVUF 10166
CAS:VUF10166 is a novel, potent and competitive antagonist for 5-HT3A receptor with Ki of 0.04 nM, its affinity at 5-HT3AB receptor is significantly lower.Fórmula:C13H15ClN4Pureza:99.66%Forma y color:SolidPeso molecular:262.74VUF 10166
CAS:<p>VUF 10166 is a selective 5-HT3 receptor antagonist that has been shown to be effective in animal models for the treatment of nausea and vomiting. VUF 10166 binds to the 5-HT3 receptors in the gastrointestinal tract and blocks the activation of these receptors, which are involved in regulating nausea and vomiting. In animal models, VUF 10166 has been shown to have a superior affinity for 5-HT3 receptors, as well as a better selectivity profile than other antagonists currently on the market.</p>Fórmula:C13H15ClN4Pureza:Min. 95%Peso molecular:262.74 g/mol




