CAS 15596-07-3
:(Trifenilfosforanilideno) ceteno
Descripción:
El triphenilfosforanylideno)ceteno, con el número CAS 15596-07-3, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ceteno y un moiety de triphenilfosforanylideno. Este compuesto típicamente exhibe un color amarillo a naranja y es conocido por su reactividad, particularmente en la formación de varios derivados a través de reacciones de adición nucleofílica. La parte de ceteno de la molécula contribuye a su naturaleza electrofílica, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica, especialmente en la formación de compuestos cíclicos y en reacciones con nucleófilos. La presencia del grupo triphenilfosforanylideno mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Además, este compuesto puede exhibir propiedades ópticas interesantes y puede participar en reacciones de cicloadición. Su estructura única y perfil de reactividad lo convierten en un compuesto valioso en la química orgánica sintética, particularmente en el desarrollo de nuevos materiales y productos farmacéuticos. Al igual que con muchos compuestos organofosforados, el manejo debe hacerse con cuidado debido a la posible toxicidad y reactividad.
Fórmula:C20H15OP
InChI:InChI=1/C20H15OP/c21-16-17-22(18-10-4-1-5-11-18,19-12-6-2-7-13-19)20-14-8-3-9-15-20/h1-15H
SMILES:c1ccc(cc1)P(=C=C=O)(c1ccccc1)c1ccccc1
Sinónimos:- Bestmann Ylide
- Ketenylidene(triphenyl)phosphorane
- (Triphenylphosphoranylidene)ethenone, Bestmann ylide, Ketenylidene(triphenyl)phosphorane
- (Triphenyl-Lambda~5~-Phosphanylidene)Ethenone
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(Triphenylphosphoranylidene)ketene
CAS:Fórmula:C20H15OPForma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:302.31Ethenone, 2-(triphenylphosphoranylidene)-
CAS:Fórmula:C20H15OPPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:302.3063(Triphenylphosphoranylidene)ketene
CAS:<p>(Triphenylphosphoranylidene)ketene</p>Pureza:95%Peso molecular:302.31g/mol(Triphenylphosphoranylidene)ketene
CAS:<p>Triphenylphosphoranylidene)ketene is an amine-containing compound that is used as a catalyst in organic synthesis. It can be used in reactions involving the cleavage of carbon-carbon bonds and has been shown to oxidize alcohols, ethers, and esters. Triphenylphosphoranylidene)ketene was first synthesized in 1887 by the reaction of triphenylphosphine with ethylene dione.</p>Fórmula:C20H15OPPureza:Min. 95%Peso molecular:302.31 g/mol



