CAS 155988-33-3
:trans-2-bromo-beta-nitroestireno
Descripción:
trans-2-bromo-beta-nitroestireno es un compuesto orgánico caracterizado por sus características estructurales únicas, incluyendo un átomo de bromo y un grupo nitro unidos a un esqueleto de estireno. Este compuesto típicamente exhibe una configuración trans, lo que significa que los sustituyentes (grupos bromo y nitro) están posicionados en lados opuestos del doble enlace en la parte de estireno. La presencia del grupo nitro contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas transformaciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Además, el átomo de bromo sirve como un mango útil para una mayor funcionalización. trans-2-bromo-beta-nitroestireno se utiliza a menudo en la química orgánica sintética, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Sus propiedades físicas, como la solubilidad y el punto de fusión, pueden variar según las condiciones específicas y la pureza del compuesto. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que tanto los compuestos bromados como los compuestos nitro pueden representar riesgos para la salud.
Fórmula:C8H6BrNO2
InChI:InChI=1/C8H6BrNO2/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10(11)12/h1-6H/b6-5+
Sinónimos:- Trans-2-Bromo-Β-Nitrostyrene
- 1-bromo-2-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
- trans-2-Bromo-beta-nitrostyrene 95%
- TRANS-2-BROMO-BETA-NITROSTYRENE 95
- E-2-Bromo-beta-nitrostyrene
- Benzene, 1-bromo-2-[(1E)-2-nitroethenyl]-
- (E)-1-Bromo-2-(2-nitroethenyl)benzene
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trans-2-Bromo-β-nitrostyrene
CAS:Fórmula:C8H6BrNO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:228.0427(E)-1-Bromo-2-(2-Nitrovinyl)Benzene
CAS:(E)-1-Bromo-2-(2-Nitrovinyl)BenzenePureza:95%Peso molecular:228.04g/mol1-(2-Bromophenyl)-2-nitroethene
CAS:<p>1-(2-Bromophenyl)-2-nitroethene is a chiral, enantioselective nitroalkene that is used in the synthesis of many biologically active compounds. The compound was found to be an effective chiral ligand for asymmetric reactions involving aldehydes, indoles, and bipyridine. It has been shown to be more reactive than other bromoalkyltin reagents and can be used in a variety of reactions. 1-(2-Bromophenyl)-2-nitroethene also has conformationally rigid skeletons, which may allow for higher yields when compared with other alkylation agents.</p>Fórmula:C8H6BrNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:228.04 g/mol



