CAS 15644-86-7
:6-Cloro-4-hidroxi-2-metilquinolina
Descripción:
6-Cloro-4-hidroxi-2-metilquinolina, con el número CAS 15644-86-7, es un compuesto orgánico heterocíclico que pertenece a la familia de las quinolinas. Presenta un átomo de cloro en la posición 6 y un grupo hidroxilo en la posición 4 del anillo de quinolina, junto con un grupo metilo en la posición 2. Este compuesto se caracteriza por su estructura aromática, que contribuye a su estabilidad y reactividad. La presencia del grupo hidroxilo otorga características polares, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Además, el sustituyente de cloro puede influir en su reactividad, convirtiéndolo en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. 6-Cloro-4-hidroxi-2-metilquinolina puede exhibir actividad biológica, lo que ha llevado a un interés en sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos. Sus características estructurales únicas permiten una mayor exploración en química medicinal, particularmente en el desarrollo de compuestos con propiedades antimicrobianas o antiinflamatorias. En general, este compuesto representa un interés significativo tanto en los campos de la química sintética como aplicada.
Fórmula:C10H8ClNO
InChI:InChI=1/C10H8ClNO/c1-6-4-10(13)8-5-7(11)2-3-9(8)12-6/h2-5H,1H3,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=VGDMRXDQWBBKBW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C2=C(N=C(C)C1)C=CC(Cl)=C2
Sinónimos:- 4-Quinolinol, 6-chloro-2-methyl-
- 6-Chloro-2-Methylquinolin-4-Ol
- 6-Chloro-2-methyl-4-quinolinol
- 6-chloro-2-methylquinolin-4(1H)-one
- 6-Chloro-4-hydroxy-2-methylquinoline
- 6-CHLORO-4-HYDROXYQUINALDINE
- 2-Methyl-4-hydroxy-6-chloroquinoline
- AURORA 18121
- 6-CHLORO-2-METHYL-4(1H)QUINOLONE
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6-Chloro-2-methylquinolin-4-ol
CAS:Fórmula:C10H8ClNOPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:193.62966-Chloro-4-hydroxy-2-methylquinoline
CAS:6-Chloro-4-hydroxy-2-methylquinolinePureza:98%Peso molecular:193.63g/mol6-Chloro-4-hydroxy-2-methylquinoline
CAS:<p>6-Chloro-4-hydroxy-2-methylquinoline is a vasorelaxant that blocks potassium channels in the cell membrane. 6CHMQ has been shown to inhibit calcium and potassium channels, which are involved in the transmission of nerve impulses. It also inhibits glibenclamide binding to pancreatic beta cells, which is an action that contributes to the anti-diabetic effects of this drug. 6CHMQ has been shown to block voltage gated potassium channels and may have a role in regulating blood pressure by inhibiting the release of norepinephrine.</p>Fórmula:C10H8ClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:193.63 g/mol



