The chemical substance known as (2S,3R)-3-(N-Boc-amino)-1-oxirane-4-phenylbutane, with the CAS number 156474-22-5, is an organic compound characterized by its unique structural features. It contains an oxirane (epoxide) functional group, which is a three-membered cyclic ether, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the N-Boc (tert-butyloxycarbonyl) protecting group on the amino functionality indicates that this compound is likely used in peptide synthesis or as an intermediate in the preparation of more complex molecules. The stereochemistry denoted by (2S,3R) suggests specific spatial arrangements of atoms, which can influence the compound's biological activity and interactions. Additionally, the phenyl group attached to the butane chain enhances the compound's hydrophobic characteristics, potentially affecting its solubility and reactivity. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and synthetic organic chemistry due to its structural complexity and functional groups that can participate in various chemical reactions.

(2S,3R)-3-(N-Boc-amino)-1-oxirane-4-phenylbutane

La sustancia química conocida como (2S,3R)-3-(N-Boc-amino)-1-oxirano-4-fenilbutano, con el número CAS 156474-22-5, es un compuesto orgánico caracterizado por sus características estructurales únicas. Contiene un grupo funcional de oxirano (epóxido), que es un éter cíclico de tres miembros, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. La presencia del grupo protector N-Boc (tert-butiloxicarbonilo) en la funcionalidad amino indica que este compuesto probablemente se utiliza en la síntesis de péptidos o como un intermedio en la preparación de moléculas más complejas. La estereoquímica denotada por (2S,3R) sugiere disposiciones espaciales específicas de átomos, que pueden influir en la actividad biológica e interacciones del compuesto. Además, el grupo fenilo unido a la cadena de butano mejora las características hidrofóbicas del compuesto, lo que puede afectar su solubilidad y reactividad. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal y la química orgánica sintética debido a su complejidad estructural y grupos funcionales que pueden participar en varias reacciones químicas.

156474-22-5: La sustancia química conocida como (2S,3R)-3-(N-Boc-amino)-1-oxirano-4-fenilbutano, con el número CAS 156474-22-5, es un compuesto orgánico caracterizado por sus características estructurales únicas. Contiene un grupo funcional de oxirano (epóxido), que es un éter cíclico de tres miembros, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. La presencia del grupo protector N-Boc (tert-butiloxicarbonilo) en la funcionalidad amino indica que este compuesto probablemente se utiliza en la síntesis de péptidos o como un intermedio en la preparación de moléculas más complejas. La estereoquímica denotada por (2S,3R) sugiere disposiciones espaciales específicas de átomos, que pueden influir en la actividad biológica e interacciones del compuesto. Además, el grupo fenilo unido a la cadena de butano mejora las características hidrofóbicas del compuesto, lo que puede afectar su solubilidad y reactividad. En general, este compuesto es de interés en la química medicinal y la química orgánica sintética debido a su complejidad estructural y grupos funcionales que pueden participar en varias reacciones químicas.

CAS 156474-22-5

(2S,3R)-3-(N-Boc-amino)-1-oxirano-4-fenilbutano

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