CAS 156592-92-6

2',3'-Ditio-uridina

Descripción:

2',3'-Ditio-uridina es un nucleósido modificado que presenta un esqueleto de uridina con dos átomos de azufre que reemplazan los átomos de oxígeno en las posiciones 2' y 3' del azúcar ribosa. Esta modificación otorga propiedades químicas únicas, mejorando su estabilidad contra la degradación enzimática e influyendo en su actividad biológica. La presencia de átomos de azufre también puede afectar la formación de enlaces de hidrógeno y el emparejamiento de bases, alterando potencialmente las interacciones del nucleósido dentro de las estructuras de ARN. 2',3'-Ditio-uridina ha sido estudiado por su papel en varios procesos bioquímicos, incluyendo su potencial como agente antiviral y su participación en el metabolismo del ARN. Sus modificaciones estructurales también pueden contribuir a su capacidad para modular las respuestas celulares e influir en la expresión génica. El compuesto se caracteriza típicamente por su solubilidad en disolventes polares y su reactividad con electrófilos debido a la presencia de azufre. En general, 2',3'-Ditio-uridina representa una herramienta importante en biología molecular y química medicinal, ofreciendo información sobre la función de los nucleósidos y aplicaciones terapéuticas.

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₄S₂

InChI: InChI=1/C9H12N2O4S2/c12-3-4-6(16)7(17)8(15-4)11-2-1-5(13)10-9(11)14/h1-2,4,6-8,12,16-17H,3H2,(H,10,13,14)/t4-,6+,7?,8-/m1/s1

2’,3’-Dithiouridine

CAS: 156592-92-6

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₄S₂

Forma y color: Solid

Peso molecular: 276.3326

Ref: IN-DA001OTP

2’,3’-Dithiouridine

Producto controlado

CAS: 156592-92-6

Applications 2’,3’-Dithiouridine (cas# 156592-92-6) is a compound useful in organic synthesis.

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₄S₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 276.33

Ref: TR-D494375

2',3'-Dithiouridine

CAS: 156592-92-6

2',3'-Dithiouridine is a triamide that is synthesized from uridine and chloroacetic acid. The dimeric form of this compound has been shown to be the most stable and yields are high. 2',3'-Dithiouridine can be prepared by the reaction of uridine with chloroacetyl chloride in DMSO at room temperature. The disulfide linkage between the two thiouridines is stereospecifically oriented in a cis conformation. The synthesis of 2',3'-dithiouridine from uridine and chloroacetic acid is achieved by an efficient procedure that gives high yields. This synthetic pathway also produces a crystalline, cyclic, sodium salt form of 2',3',4'-trihydroxypentane-1,5-dione that has not been previously reported.

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₄S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 276.33 g/mol

Ref: 3D-ND22570