
CAS 156635-88-0
:Ácido 4-benzyloxi-3,5-difluorofenilborónico
Descripción:
Ácido 4-benzyloxi-3,5-difluorofenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con dos átomos de flúor en las posiciones 3 y 5, mejorando sus propiedades electrónicas y potencialmente influyendo en su reactividad. El grupo benzyloxi en la posición para proporciona hindrance estérica y puede afectar la solubilidad y estabilidad del compuesto. Típicamente, los ácidos bóricos como este se utilizan en reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, la presencia de átomos de flúor puede conferir características únicas como una mayor lipofilia y una actividad biológica alterada. En general, Ácido 4-benzyloxi-3,5-difluorofenilborónico es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la química orgánica sintética y el desarrollo farmacéutico.
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Boronic acid, B-[3,5-difluoro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
CAS:Fórmula:C13H11BF2O3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:264.03244-Benzyloxy-3,5-difluorophenylboronic acid
CAS:<p>4-Benzyloxy-3,5-difluorophenylboronic acid</p>Pureza:99%Peso molecular:264.03g/mol(4-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H11BF2O3Pureza:95%Forma y color:Solid, No data available.Peso molecular:264.03


