CAS 1572-97-0

(S)-(-)-1-(4-metoxifenil)etanol

Descripción:

(S)-(-)-1-(4-metoxifenil)etanol, con el número CAS 1572-97-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura quiral, que incluye un grupo metoxi unido a un anillo fenílico y un grupo hidroxilo en un carbono secundario. Este compuesto es un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente y es conocido por sus propiedades aromáticas debido a la presencia del grupo fenílico sustituido por metoxi. Exhibe solubilidad en disolventes orgánicos como etanol y éter, mientras que es menos soluble en agua. La quiralidad del compuesto da lugar a una actividad óptica distinta, lo que lo hace relevante en el campo de la síntesis asimétrica y la farmacéutica, donde los enantiómeros pueden exhibir diferentes actividades biológicas. Además, (S)-(-)-1-(4-metoxifenil)etanol puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo oxidación y esterificación, que son importantes para una mayor funcionalización en la química orgánica sintética. Sus aplicaciones pueden extenderse a las industrias de fragancias y sabores, así como en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas.

Fórmula: C₉H₁₂O₂

InChI: InChI=1S/C9H12O2/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7,10H,1-2H3/t7-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=IUUULXXWNYKJSL-ZETCQYMHSA-N

SMILES: [C@@H](C)(O)C1=CC=C(OC)C=C1

Sinónimos:

• (-)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol
• (-)-1-(P-Methoxyphenyl)Ethanol
• (1S)-1-(4-Methoxyphenyl)Ethanol
• (1S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethan-1-ol
• (Alphas)-4-Methoxy-Alpha-Methylbenzenemethanol
• (S)-(-)-1-(P-Methoxyphenyl)Ethanol
• (S)-1-(4-Methoxyphenyl)-1-Ethanol
• (S)-4-Methoxy-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
• (S)-4-Methoxy-α-methylbenzyl alcohol
• (αS)-4-Methoxy-α-methylbenzenemethanol
• Benzenemethanol, 4-methoxy-α-methyl-, (S)-
• Benzenemethanol, 4-methoxy-α-methyl-, (αS)-
• (s)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• (S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol
• (S)-(-)-4-methoxy-1-(1-hydroxyethyl)benzene

Benzenemethanol, 4-methoxy-α-methyl-, (αS)-

CAS: 1572-97-0

Fórmula: C₉H₁₂O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 152.1904

Ref: IN-DA001PA0

(S)-1-(4-Methoxyphenyl)-1-ethanol

CAS: 1572-97-0

(S)-1-(4-Methoxyphenyl)-1-ethanol

Pureza: 97%

Peso molecular: 152.19g/mol

Ref: 54-OR73206

(S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol

CAS: 1572-97-0

Fórmula: C₉H₁₂O₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid, No data available.

Peso molecular: 152.193

Ref: 10-F229496

(S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol

CAS: 1572-97-0

Fórmula: C₉H₁₂O₂

Pureza: >95.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 152.19

Ref: 3B-M3895

(S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol

CAS: 1572-97-0

(S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol is an enantiopure chemical compound that is a reaction intermediate in the synthesis of various pharmaceuticals. The reaction system is immobilized, and the biological function of this molecule is activation energy. The surface methodology used for this compound is surface methodology, and the substrate concentration required for the reaction to occur is high. This compound also reacts with water, which may be due to its hydrophilic nature. The strain used in this experiment was Staphylococcus aureus, and the extents of the reaction were determined by measuring the rate at which the substrate concentration decreased over time. (S)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanol has an asymmetric synthesis that can be caused by a surfactant or by adding a chiral catalyst to a racemic mixture.

Fórmula: C₉H₁₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.19 g/mol

Ref: 3D-BAA57297