CAS 15727-49-8

Alanina, N-fenil-

Descripción:

Alanina, N-fenil- (CAS 15727-49-8) es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un grupo fenilo unido al átomo de nitrógeno de la estructura de la alanina. Este compuesto exhibe propiedades típicas de los aminoácidos, incluida la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a sus grupos funcionales amino y carboxilo. La sustitución fenílica puede influir en su solubilidad, estabilidad y reactividad, a menudo haciéndolo menos polar que la alanina estándar. La N-fenil-alanina puede exhibir actividades biológicas únicas, actuando potencialmente como un bloque de construcción en la síntesis de péptidos o como un ligando en diversas aplicaciones bioquímicas. Sus características estructurales también pueden permitirle interactuar con receptores o enzimas específicos, lo que lo convierte en un interés en la química medicinal y el diseño de fármacos. Además, las propiedades físicas del compuesto, como el punto de fusión y el punto de ebullición, pueden variar según sus interacciones moleculares y la presencia de otros sustituyentes. En general, la N-fenil-alanina sirve como un compuesto versátil en contextos de química sintética y biológica.

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Alanine, N-phenyl-

CAS: 15727-49-8

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 165.1891

Ref: IN-DA001PCK

2-(Phenylamino)propanoic acid

CAS: 15727-49-8

2-(Phenylamino)propanoic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 165.19g/mol

Ref: 54-OR1069654

2-Phenylamino-propionic acid

CAS: 15727-49-8

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: 95.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 165.192

Ref: 10-F020221

2-Phenylamino-propionic acid

CAS: 15727-49-8

2-Phenylamino-propionic acid is an analogue of acrylic acid with two methyl groups on the terminal carbon. It is a colorless liquid that can be synthesized by the reaction of acrylic acid with sodium amide in the presence of benzene. 2-Phenylamino-propionic acid has been shown to undergo homogeneous and cyclic reactions, as well as elimination and monoxide reactions. The experimental value obtained for its rate constant, k, was found to be 1.6 × 10^6 L/mol*s using acrylic acid as a substrate. This product may also be used as a catalyst for radical reactions or in catalytic pyrolysis reactions.

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 165.19 g/mol

Ref: 3D-QAA72749