CAS 1574-10-3
:Benzaldehído, semicarbazona
Descripción:
La semicarbazona de benzaldehído es un compuesto orgánico formado a partir de la reacción de benzaldehído y semicarbazida. Se caracteriza por su apariencia cristalina blanca y se utiliza típicamente en síntesis orgánica y como reactivo en varios análisis químicos. El compuesto presenta un grupo funcional de semicarbazona, que se deriva de la condensación de un compuesto carbonílico (en este caso, benzaldehído) con semicarbazida. La semicarbazona de benzaldehído es conocida por su moderada solubilidad en disolventes polares como el etanol y el agua, mientras que es menos soluble en disolventes no polares. Exhibe estabilidad en condiciones estándar, pero puede sufrir hidrólisis en presencia de ácidos o bases fuertes. El compuesto se utiliza a menudo en la identificación y caracterización de aldehídos y cetonas debido a su capacidad para formar derivados que pueden ser fácilmente analizados. Además, tiene aplicaciones en el campo de la química medicinal y puede servir como precursor para la síntesis de varios fármacos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.
Fórmula:C8H9N3O
InChI:InChI=1S/C8H9N3O/c9-8(12)11-10-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H3,9,11,12)
Clave InChI:InChIKey=AKGUXECGGCUDCV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=NNC(N)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (Benzylideneamino)urea
- 1-Benzylidenesemicarbazide
- 2-(Phenylmethylene)hydrazinecarboxamide
- 2-Benzylidenehydrazinecarboxamide
- 3-Hydroxybenzaldehyde semicarbazone
- Ai3-03680
- Benzylidenesemicarbazide
- Hydrazinecarboxamide, 2-(phenylmethylene)-
- Nsc 1591
- Benzaldehyde semicarbazone
- Benzaldehyde, semicarbazone
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2-Benzylidenehydrazinecarboxamide
CAS:Fórmula:C8H9N3OPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:163.1766Benzaldehyde semicarbazone
CAS:<p>Benzaldehyde semicarbazone is a hydrogen bond acceptor and donor, which can be used for the synthesis of pharmaceuticals. It is also known to have significant biological activity, including anticonvulsant activity. Benzaldehyde semicarbazone has been shown to be an inhibitor of pyrazole ring formation in the reaction between 4-chlorobenzaldehyde oxime and hydrochloric acid. This inhibition may be due to its ability to act as a hydrogen bond acceptor, forming hydrogen bonds with both the carbonyl group of 4-chlorobenzaldehyde oxime and the protonated chloride ion. The mechanism is supported by kinetic studies which show that benzaldehyde semicarbazone has a much lower activation energy than the other reactants involved in the reaction.</p>Fórmula:C8H9N3OPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:163.18 g/mol


