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CAS 157494-40-1

:

4-Cloro-3-QuinolinasulfonilCloruro

Descripción:
El cloruro de 4-cloro-3-quinolinasulfonilo es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional sulfonilo cloruro unido a un sistema de anillo de quinolina. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por su reactividad, particularmente debido a la presencia del grupo sulfonilo cloruro, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. A menudo se utiliza en la síntesis orgánica, especialmente en la preparación de derivados de sulfonamida y otras moléculas orgánicas complejas. El átomo de cloro en la posición 4 del anillo de quinolina mejora su carácter electrofílico, lo que lo convierte en un intermediario valioso en varias reacciones químicas. Además, este compuesto puede exhibir actividad biológica, que puede ser explorada en química medicinal. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales debido a su reactividad potencial y la necesidad de precauciones de seguridad al trabajar con cloruros de sulfonilo. Al igual que con muchas sustancias químicas, es importante consultar las hojas de datos de seguridad y la literatura relevante para obtener pautas específicas de manejo y posibles peligros.
Fórmula:C9H5Cl2NO2S
Sinónimos:
  • 4-chloroquinoline-3-sulfonyl chloride
  • 3-Quinolinesulfonyl chloride, 4-chloro-
  • 4-Chloro-3-QuinolinesulfonylChloride
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  • 4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride
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    4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride

    CAS:
    Fórmula:C9H5Cl2NO2S
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:262.1125

    Ref: IN-DA001PGV

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  • 4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride
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    4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride

    CAS:
    <p>4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride is an analog of chloride and chlorine. It is a halide that is used in organic synthesis as a one-step conversion of benzene to the sulfone. 4-Chloroquinoline-3-sulfonyl chloride can be synthesized by reacting chloroacetic acid with sulfur trioxide. This chemical has been shown to be effective in x-ray crystallography and nmr data. It has also been used to study the mechanism of ether cleavage, hydrolysis, and tautomerism. The sodium salt of 4-chloroquinoline-3-sulfonyl chloride has been shown to release hydrogen sulfide when dissolved in water or alcohol with at least one hydroxyl group.</p>
    Fórmula:C9H5Cl2NO2S
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:262.11 g/mol

    Ref: 3D-HGA49440

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