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CAS 157707-92-1

:

2-O-(O-nitrofenil)-A-D-N-*acetilneuramínico ácido

Descripción:
El ácido 2-O-(O-nitrofenilo)-A-D-N-acetilneuramínico, identificado por su número CAS 157707-92-1, es un derivado del ácido siálico, que es una familia de azúcares de nueve carbonos conocidos por su papel en el reconocimiento y la señalización celular. Este compuesto presenta un grupo nitrofenilo en la posición 2-O, lo que mejora su reactividad y potenciales aplicaciones en la investigación bioquímica. El grupo acetilo en la posición amino contribuye a su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Como derivado del ácido siálico, puede participar en varios procesos biológicos, incluidas las interacciones célula-célula y el reconocimiento de patógenos. Su estructura única le permite servir como una herramienta valiosa en estudios relacionados con glicoproteínas y glicolípidos, particularmente en la comprensión del papel de los ácidos siálicos en la inmunidad y la comunicación celular. Además, el moiety nitrofenilo puede facilitar métodos de detección en entornos de laboratorio, lo que lo hace útil en ensayos y otras técnicas analíticas. En general, este compuesto es significativo tanto en contextos de química sintética como biológica.
Fórmula:C17H22N2O11
InChI:InChI=1/C17H22N2O11/c1-8(21)18-13-10(22)6-17(16(25)26,30-15(13)14(24)11(23)7-20)29-12-5-3-2-4-9(12)19(27)28/h2-5,10-11,13-15,20,22-24H,6-7H2,1H3,(H,18,21)(H,25,26)
SMILES:CC(=NC1C(CC(C(=O)O)(Oc2ccccc2N(=O)=O)OC1C(C(CO)O)O)O)O
Sinónimos:
  • 2-Nitrophenyl 5-(Acetylamino)-3,5-Dideoxynon-2-Ulopyranosidonic Acid
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  • 2-O-(2-Nitrophenyl)-a-D-N-acetylneuraminic acid
    Glentham
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    2-O-(2-Nitrophenyl)-a-D-N-acetylneuraminic acid

    CAS:

    Ref: 7W-GC4979

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  • 2-O-(2-Nitrophenyl)-a-D-N-acetylneuraminic acid
    Biosynth
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    2-O-(2-Nitrophenyl)-a-D-N-acetylneuraminic acid

    CAS:
    <p>2-O-(2-Nitrophenyl)-a-D-N-acetylneuraminic acid is a chromogenic substrate specifically designed for the detection and quantification of sialidase (neuraminidase) enzyme activity. Neuraminidases are enzymes that cleave sialic acid residues from glycoconjugates, and are produced by many microorganisms, including influenza viruses. Upon cleavage by sialidase, this substrate releases a yellow-colored 2-nitrophenol product, which can be easily monitored spectrophotometrically. This substrate is widely used in various applications, including enzyme kinetics studies, inhibitor screening, and the detection of bacterial and viral neuraminidases in clinical and environmental samples.</p>
    Pureza:Min. 95%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:430.36 g/mol

    Ref: 3D-EN06467

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