CAS 15785-26-9

Ácido Amino-Ciclopropil-Acético

Descripción:

Ácido Amino-Ciclopropil-Acético, con el número CAS 15785-26-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura cíclica única de ciclopropilo combinada con un grupo funcional amino y ácido acético. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con aminoácidos como con compuestos cíclicos, incluyendo características polares potenciales debido a la presencia del grupo amino, que puede participar en enlaces de hidrógeno. El anillo de ciclopropilo contribuye a su rigidez y puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Ácido Amino-Ciclopropil-Acético puede ser de interés en la investigación farmacéutica debido a sus características estructurales que podrían imitar aminoácidos naturales o servir como un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas. Su solubilidad en agua y disolventes orgánicos puede variar, dependiendo de las condiciones específicas y la presencia de sustituyentes. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal y ciencia de materiales, aunque las actividades biológicas e interacciones específicas requerirían una investigación adicional.

Fórmula: C₅H₉NO₂

InChI: InChI=1/C5H9NO2/c6-4(5(7)8)3-1-2-3/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8)

SMILES: C1CC1C(C(=O)O)N

Sinónimos:

• (2R)-amino(cyclopropyl)ethanoic acid
• 2-Cyclopropylglycine

Cyclopropaneacetic acid, α-amino-

CAS: 15785-26-9

Fórmula: C₅H₉NO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 115.1305

Ref: IN-DA001PRE

2-Cyclopropylglycine

CAS: 15785-26-9

2-Cyclopropylglycine

Pureza: 98%

Peso molecular: 115.13g/mol

Ref: 54-OR451167

2-Amino-2-cyclopropylacetic acid

CAS: 15785-26-9

Pureza: 97%

Peso molecular: 115.1320038

Ref: 10-F770548

2-Cyclopropylglycine

CAS: 15785-26-9

2-Cyclopropylglycine is a cyclic amino acid that is synthesized from threonine. It is an important intermediate in the biosynthesis of the aminoacyl-tRNA synthetases. The synthesis of 2-cyclopropylglycine begins with the conversion of threonine to homoserine by a series of reactions called the threonine deaminase pathway. Homoserine is converted to 3-hydroxy-2-methylvaleric acid by hydroxymethylglutaryl-CoA synthase and then to 2-cyclopropylglycine by cyclopropane carboxylic acid reductase, which reduces it to 2-cyclopropylmalonic acid, which is then converted to 2-cyclopropylglycine. This compound binds borohydride and forms an unstable complex with phenolic compounds. The affinity for these substrates depends on the pyrroline ring structure, with

Fórmula: C₅H₉NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 115.13 g/mol

Ref: 3D-QAA78526