CAS 15793-48-3

5-cloro-2-etoxianilina

Descripción:

5-cloro-2-etoxianilina es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo anilina sustituido con un grupo cloro y un grupo etoxi. Su estructura molecular presenta un anillo bencénico con un grupo amino (-NH2) y un grupo cloro (-Cl) en la posición 5, y un grupo etoxi (-OCH2CH3) en la posición 2. Este compuesto típicamente aparece como un sólido o líquido, dependiendo de las condiciones específicas, y es conocido por sus posibles aplicaciones en la síntesis de colorantes y como intermediario en la síntesis orgánica. La presencia del sustituyente cloro puede influir en su reactividad, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Además, el grupo etoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que puede ser ventajoso para ciertas aplicaciones. Al igual que con muchos derivados de anilina, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos para la salud, incluida la toxicidad potencial y los peligros ambientales. Los métodos adecuados de almacenamiento y eliminación son esenciales para mitigar cualquier riesgo asociado con su uso.

Fórmula: C₈H₁₀ClNO

InChI: InChI=1/C8H10ClNO/c1-2-11-8-4-3-6(9)5-7(8)10/h3-5H,2,10H2,1H3

SMILES: CCOc1ccc(cc1N)Cl

Sinónimos:

• Benzenamine, 5-chloro-2-ethoxy-
• 5-Chloro-2-ethoxyaniline

Benzenamine, 5-chloro-2-ethoxy-

CAS: 15793-48-3

Fórmula: C₈H₁₀ClNO

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 171.6241

Ref: IN-DA001PU9

5-Chloro-2-ethoxyaniline

CAS: 15793-48-3

5-Chloro-2-ethoxyaniline

Pureza: 98%

Peso molecular: 171.62g/mol

Ref: 54-OR92632

5-CHLORO-2-ETHOXYANILINE

CAS: 15793-48-3

Pureza: 98%

Peso molecular: 171.6199951

Ref: 10-F853317

5-Chloro-2-ethoxy-phenylamine

CAS: 15793-48-3

5-Chloro-2-ethoxy-phenylamine is an enzyme inhibitor that binds to the active site of glucocerebrosidase, the enzyme that catalyzes the hydrolysis of glucocerebroside to glucose and ceramide. This compound has been shown to be a selective inhibitor against this enzyme and not affect other hydrolases or chaperones. It was also found that 5-chloro-2-ethoxy-phenylamine can act as a chemical chaperone by stabilizing protein folding in vitro. 5-Chloro-2-ethoxy phenylamine is a new analogue of 3-(3,4,-dichlorophenyl)-1-[(1R,2S)-2-(5,6,-dichloropyridin-3 yl)ethenyl]-1H-pyrazole. It is an inhibitor of Gaucher disease caused by glu

Fórmula: C₈H₁₀ClNO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 171.63 g/mol

Ref: 3D-QAA79348