CAS 15811-21-9

Espiro[2.5]octan-6-ona

Descripción:

Espiro[2.5]octan-6-ona es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura espiral única, que consiste en dos anillos fusionados que comparten un solo átomo de carbono. Este compuesto presenta un grupo funcional cetona en la posición 6, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. La fórmula molecular refleja típicamente un nivel moderado de complejidad, con una disposición específica de átomos de carbono e hidrógeno que define sus propiedades físicas y químicas. Espiro[2.5]octan-6-ona es generalmente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza, y puede exhibir un olor distintivo. Su comportamiento químico está influenciado por la presencia del grupo carbonilo, lo que lo hace susceptible a ataques nucleofílicos y permite diversas reacciones como la condensación y la ciclización. Este compuesto ha despertado interés en los campos de la química medicinal y la ciencia de materiales debido a sus características estructurales, que pueden aprovecharse en el diseño de nuevos compuestos con potencial actividad biológica o propiedades funcionales.

Fórmula: C₈H₁₂O

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Fórmula: C₈H₁₂O

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 124.1803

Ref: IN-DA001PZG

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Spiro[2.5]octan-6-one

Pureza: 97%

Ref: 54-OR1039653

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Fórmula: C₈H₁₂O

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 124.183

Ref: 10-F240013

Spiro[2.5]octan-6-one

Producto controlado

CAS: 15811-21-9

Fórmula: C₈H₁₂O

Forma y color: Neat

Peso molecular: 124.18

Ref: TR-S699595

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Spiro[2.5]octan-6-one is a cyclopropanated biphenylene that reacts with diazomethane to form the chloride, resulting in an electron-rich spiro compound. The chloride is converted to the corresponding electron-deficient biphenylene by treatment with lead tetraacetate and cyclopropanes. The resulting biphenylenes can be reacted with an excess of cyclohexane in the presence of a catalytic amount of oriented Ni(0) to form the vinylcyclopropanes. This reaction can be used for the synthesis of dimers by reacting two vinylcyclopropanes together.

Fórmula: C₈H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 124.18 g/mol

Ref: 3D-QAA81121