CAS 15833-07-5
:2-BROMOESTRADIOL,(13S,17S)-2-BROMO-13-METIL-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-DECAHIDRO-6H-CICLOPENTA[A]FENANTRENO-3,17-DIOL
Descripción:
El 2-bromoestradiol, también conocido por su nombre sistemático (13S,17S)-2-bromo-13-metil-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahidro-6H-ciclopenta[a]fenantreno-3,17-diol, es un derivado sintético del estradiol, una hormona estrogénica clave. Este compuesto presenta una sustitución de un átomo de bromo en la segunda posición de carbono y posee una estructura policíclica compleja característica de los compuestos esteroides. Se estudia principalmente por sus posibles actividades biológicas, incluidos sus efectos sobre los receptores de estrógeno y su papel en diversas vías bioquímicas. La presencia de grupos hidroxilo en las posiciones 3 y 17 contribuye a su hidrofobicidad y posibles interacciones con sistemas biológicos. Como un derivado bromado, puede exhibir propiedades farmacológicas alteradas en comparación con su compuesto padre, el estradiol. El compuesto es de interés en la química medicinal y la endocrinología, particularmente en investigaciones relacionadas con la señalización hormonal, la biología del cáncer y el desarrollo de agentes terapéuticos dirigidos a condiciones relacionadas con los estrógenos. Las precauciones de seguridad y manejo son esenciales debido a su reactividad química y posibles efectos biológicos.
Fórmula:C18H23BrO2
InChI:InChI=1/C18H23BrO2/c1-18-7-6-11-12(14(18)4-5-17(18)21)3-2-10-8-16(20)15(19)9-13(10)11/h8-9,11-12,14,17,20-21H,2-7H2,1H3
SMILES:CC12CCC3C(CCc4cc(c(cc34)Br)O)C1CCC2O
Sinónimos:- Estra-1,3,5(10)-Triene-3,17-Diol, 2-Bromo-
- 2-Bromoestra-1(10),2,4-Triene-3,17-Diol
- 2-Bromo 17β-Estradiol
- 2-BroMo-1,3,5(10)-estratriene-3,17b-diol
- 2-BROMOESTRADIOL,(13S,17S)-2-BROMO-13-METHYL-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-DECAHYDRO-6H-CYCLOPENTA[A]PHENANTHRENE-3,17-DIOL
- 2-Bromo 17-beta-Estradiol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, 2-bromo-, (17β)-
- 2-bromo-, (17b)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol,2-bromo-
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2-Bromoestradiol
CAS:2-Bromoestradiol, an estrogen 2-hydroxylase inhibitor, reduces the irreversible binding of radiolabeled estradiol metabolite(s) to microsomal proteins [1].Fórmula:C18H23BrO2Forma y color:SolidPeso molecular:351.282-Bromo 17β-Estradiol
CAS:<p>Stability Light Sensitive<br>Applications 17β-Estradiol (E888000) metabolite. An inhibitor of androstenedione aromatization, which is responsible for the conversion of androgens to estrogens. Agonistic ligands for the estrogen receptor in MCF-7 breast cancer cells.<br>References Numazawa, M. et al.: J. Steroid. Biochem. Mol. Biol., 96, 51 (2005); Vollmer, G. et al.: J. Seroid. Biochem. Mol. Biol., 39, 359 (1991); Brueggemeier, R. et al.: J. Steroid. Biochem., 21, 709 (1984)<br></p>Fórmula:C18H23BrO2Forma y color:NeatPeso molecular:351.28



