CAS 1586011-04-2
:Impureza de Azilsartán
Descripción:
Impureza de Azilsartán, identificado por el número CAS 1586011-04-2, es un compuesto químico asociado con el agente farmacéutico azilsartán, que se utiliza principalmente como medicamento antihipertensivo. Esta impureza puede surgir durante la síntesis o almacenamiento de azilsartán y puede afectar la pureza y eficacia del producto final. Típicamente, impurezas como esta pueden exhibir propiedades físicas y químicas distintas, como solubilidad en varios disolventes, estabilidad bajo diferentes condiciones y reactividad potencial con otras sustancias. La caracterización de tales impurezas a menudo implica técnicas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), espectrometría de masas y espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN) para determinar su estructura y concentración. Comprender las características de Impureza de Azilsartán es crucial para el control de calidad en la fabricación farmacéutica, asegurando que el producto final cumpla con los estándares regulatorios de seguridad y eficacia. Además, la presencia de impurezas puede influir en la farmacocinética y farmacodinamia del principio activo farmacéutico, haciendo que su estudio sea esencial en el desarrollo de medicamentos y procesos de formulación.
Fórmula:C26H25N3O4
Sinónimos:- Azilsartan Impurity 1(EP)ethyl 1-[(2'-carbamoylbiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxybenzimidazole-7-carboxylate
- ETHYL 1-[(2'-CARBAMOYLBIPHENYL-4-YL)METHYL]-2-ETHOXYBENZIMIDAZOLE-7-CARBOXYLATE
- ethyl 3-((2'-carbamoylbiphenyl-4-yl)methyl)-2-ethoxy-3H-benzo[d]imidazole-4-carboxylate
- 1H-Benzimidazole-7-carboxylic acid, 1-[[2'-(aminocarbonyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-ethoxy-, ethyl ester
- Azilsartan impurity X
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