CAS 158753-17-4

8-aminoquinolina-7-carbaldehído

Descripción:

8-aminoquinolina-7-carbaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que presenta un átomo de nitrógeno en el anillo aromático. Este compuesto contiene tanto un grupo amino como un grupo funcional aldehído, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en diversas reacciones químicas. La presencia del grupo amino permite la formación de enlaces de hidrógeno y puede mejorar la solubilidad en disolventes polares, mientras que el grupo aldehído es reactivo, lo que lo hace adecuado para reacciones de condensación y una mayor funcionalización. Típicamente, este compuesto se utiliza en la síntesis de moléculas más complejas, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para actuar como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Además, su estructura única puede conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El compuesto generalmente se maneja con precauciones de seguridad estándar, como ocurre con muchos productos químicos orgánicos, para mitigar cualquier peligro potencial asociado con su uso.

Fórmula: C₁₀H₈N₂O

InChI: InChI=1/C10H8N2O/c11-9-8(6-13)4-3-7-2-1-5-12-10(7)9/h1-6H,11H2

SMILES: c1cc2ccc(C=O)c(c2nc1)N

Sinónimos:

• 8-Amino-7-quinolinecarbaldehyde

7-Quinolinecarboxaldehyde, 8-amino-

CAS: 158753-17-4

Fórmula: C₁₀H₈N₂O

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 172.1833

Ref: IN-DA001QU4

8-Aminoquinoline-7-carboxaldehyde

CAS: 158753-17-4

8-Aminoquinoline-7-carboxaldehyde

Fórmula: C₁₀H₈N₂O

Pureza: ≥95%

Forma y color: bright lemon (hint of lime) crystalline powder/tiny flakes

Peso molecular: 172.18g/mol

Ref: 54-OR55179

8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde

CAS: 158753-17-4

Fórmula: C₁₀H₈N₂O

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid, No data available.

Peso molecular: 172.187

Ref: 10-F234288

8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde

CAS: 158753-17-4

8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde is a quinoline derivative that has been shown to have photophysical properties. It has been used in the synthesis of chelate rings. 8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde has also been shown to bind to colorectal carcinoma cells and cause cell death. The compound binds to DNA and causes breaks by inducing the release of reactive oxygen species. 8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde has also been shown to compete with potassium dichromate for coordination sites on DNA, inhibiting DNA replication and transcription. Optical properties, such as UV absorption, have been determined using spectroscopy techniques. This compound has also been studied in relation to its electrochemical data and caco2 cell permeability.

Fórmula: C₁₀H₈N₂O

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 172.18 g/mol

Ref: 3D-IGA75317