CAS 15878-00-9
:4-Cloropirazol
Descripción:
4-Cloropirazol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirazol, que es un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno adyacentes. La presencia de un átomo de cloro en la posición 4 del anillo de pirazol lo distingue de otros derivados. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es conocido por su moderada solubilidad en disolventes orgánicos. 4-Cloropirazol se utiliza a menudo en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos debido a su actividad biológica, incluyendo propiedades antifúngicas y herbicidas potenciales. Su reactividad está influenciada por la naturaleza electronegativa del sustituyente de cloro, que puede afectar su interacción con otras especies químicas. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos clorados, debe manejarse con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud al ser expuesto. En general, 4-Cloropirazol sirve como un bloque de construcción importante en la síntesis orgánica y la química medicinal.
Fórmula:C3H3ClN2
InChI:InChI=1S/C3H3ClN2/c4-3-1-5-6-2-3/h1-2H,(H,5,6)
Clave InChI:InChIKey=BADSZRMNXWLUKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=NNC1
Sinónimos:- 1H-Pyrazole, 4-chloro-
- 4-Chloro-1H-Pyrazol
- 4-Chloro-1H-Pyrazole
- 4-Chloro-Pyrazol
- Akos B001464
- Art-Chem-Bb B001464
- Pyrazole, 4-chloro-
- Vitas-Bb Tbb000653
- 4-Chloropyrazole
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Encontrado 5 productos.
4-Chloropyrazole
CAS:Fórmula:C3H3ClN2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:102.524-Chloro-1H-pyrazole
CAS:<p>4-Chloro-1H-pyrazole</p>Fórmula:C3H3ClN2Pureza:95%Forma y color: off-white powderPeso molecular:102.52g/mol4-Chloro pyrazole
CAS:<p>4-Chloro pyrazole is a pyrazole derivative that has been shown to be effective as an inhibitor of aldehyde dehydrogenase. The structural formula for 4-chloro pyrazole is shown below. This compound binds to the active site of the enzyme, preventing it from catalyzing the conversion of acetaldehyde into acetic acid and thus preventing the accumulation of acetaldehyde in cells. The binding site is thought to involve a nucleophilic attack by the chlorine atom on the carbonyl group at C4 on the pyrazole ring, followed by coordination with two oxygens from water molecules. The chemical analyses indicate that 4-chloro pyrazole is not readily metabolized, which may be due to its inertness as a substrate for various enzymes or its low solubility in biological fluids.<br>br>br><br>[[File:4-Chloro Pyrazole Structure.png|thumb|center|500px|Struct</p>Fórmula:C3H3ClN2Pureza:Min. 95%Forma y color:Off-White PowderPeso molecular:102.52 g/mol4-Chloro-1H-pyrazole
CAS:Fórmula:C3H3ClN2Pureza:95%Forma y color:Crystalline PowderPeso molecular:102.52




