CAS 159001-25-9
:Dihidrocefalomanina
Descripción:
Dihidrocefalomanina es un compuesto químico clasificado como un alcaloide, derivado principalmente de ciertas especies de plantas. Se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples anillos y grupos funcionales típicos de los alcaloides. Esta sustancia es conocida por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias, lo que la hace de interés en la investigación farmacéutica. La solubilidad de Dihidrocefalomanina puede variar dependiendo del disolvente, y puede exhibir una actividad óptica específica debido a sus centros quirales. La estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura. Al igual que muchos alcaloides, también puede tener implicaciones para la toxicidad y la farmacología, lo que requiere un estudio cuidadoso en contextos de desarrollo de medicamentos. En general, Dihidrocefalomanina representa un área fascinante de estudio dentro de la química de productos naturales, con aplicaciones potenciales en medicina y agricultura.
Fórmula:C45H55NO14
InChI:InChI=1S/C45H55NO14/c1-9-23(2)39(52)46-33(27-16-12-10-13-17-27)34(50)41(54)58-29-21-45(55)38(59-40(53)28-18-14-11-15-19-28)36-43(8,30(49)20-31-44(36,22-56-31)60-26(5)48)37(51)35(57-25(4)47)32(24(29)3)42(45,6)7/h10-19,23,29-31,33-36,38,49-50,55H,9,20-22H2,1-8H3,(H,46,52)
Clave InChI:InChIKey=OKEKLOJNCOIPIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)=O)C12C3C(OC(=O)C4=CC=CC=C4)C5(O)C(C)(C)C(C(OC(C)=O)C(=O)C3(C)C(O)CC1OC2)=C(C)C(OC(C(C(NC(C(CC)C)=O)C6=CC=CC=C6)O)=O)C5
Sinónimos:- N-Debenzoyl-N-α-methylbutyrylpaclitaxel
- Dihydrocephalomannine
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(2-methyl-1-oxobutyl)amino]-, 6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(2-methyl-1-oxobutyl)amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-16,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
- 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
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DIHYDROCEPHALOMANNINE, 2",3"-(P)
CAS:Fórmula:C45H55NO14Pureza:99%Forma y color:SolidPeso molecular:833.9165Dihydrocephalomannine
CAS:Dihydrocephalomannine is similar to paclitaxel, showing reduced cytotoxicity and tubulin binding.Fórmula:C45H55NO14Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:833.928Dihydrocephalomannine
CAS:Producto controlado<p>Impurity Paclitaxel - Impurity R<br>Applications Dihydrocephalomannine has been shown to reduce cytotoxicity and tubulin binding compared to Paclitaxel (P132500). Paclitaxel - Impurity R.<br>References Gabetta, B., et. al.: J. Nat. Prod., 62, 219 (1999)<br></p>Fórmula:C45H55NO14Forma y color:NeatPeso molecular:833.92Dihydrocephalomannine
CAS:Dihydrocephalomannine is a natural product that is used as a reagent in the synthesis of other molecules. It can be found in plants such as Taxus brevifolia, which contains the molecule taxol. Dihydrocephalomannine is synthesized by benzoylation and hydroxylation of dihydrobenzofuran. The molecule has been shown to have cytotoxic activity against human ovarian cancer cells, but its mechanism of action is not yet known.Fórmula:C45H55NO14Pureza:Min. 95%Peso molecular:833.9 g/mol





