2-(3,3-Dimethyl-1-butyn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, with CAS number 159087-41-9, is a boron-containing organic compound characterized by its unique dioxaborolane structure. This compound features a boron atom bonded to a dioxaborolane ring, which is a five-membered cyclic structure containing two oxygen atoms and a boron atom. The presence of the 3,3-dimethyl-1-butyn-1-yl substituent introduces alkyne functionality, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The bulky tetramethyl groups enhance steric hindrance, which can influence the compound's reactivity and stability. Typically, compounds of this nature are utilized in organic synthesis, particularly in cross-coupling reactions, due to the ability of boron to form stable complexes with various nucleophiles. Additionally, the presence of multiple functional groups suggests potential applications in materials science and medicinal chemistry. Overall, this compound exemplifies the versatility of boron chemistry in facilitating diverse chemical transformations.

2-(3,3-Dimethyl-1-butyn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

2-(3,3-Dimetil-1-butino-1-il)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano, com número CAS 159087-41-9, é um composto orgânico contendo boro caracterizado por sua estrutura única de dioxaborolano. Este composto apresenta um átomo de boro ligado a um anel de dioxaborolano, que é uma estrutura cíclica de cinco membros contendo dois átomos de oxigênio e um átomo de boro. A presença do substituinte 3,3-dimetil-1-butino-1-il introduz funcionalidade de alquino, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. Os grupos tetrametílicos volumosos aumentam a hindrance estérica, o que pode influenciar a reatividade e estabilidade do composto. Tipicamente, compostos dessa natureza são utilizados em síntese orgânica, particularmente em reações de acilo cruzado, devido à capacidade do boro de formar complexos estáveis com vários nucleófilos. Além disso, a presença de múltiplos grupos funcionais sugere aplicações potenciais em ciência dos materiais e química medicinal. No geral, este composto exemplifica a versatilidade da química do boro em facilitar diversas transformações químicas.

159087-41-9: 2-(3,3-Dimetil-1-butino-1-il)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano, com número CAS 159087-41-9, é um composto orgânico contendo boro caracterizado por sua estrutura única de dioxaborolano. Este composto apresenta um átomo de boro ligado a um anel de dioxaborolano, que é uma estrutura cíclica de cinco membros contendo dois átomos de oxigênio e um átomo de boro. A presença do substituinte 3,3-dimetil-1-butino-1-il introduz funcionalidade de alquino, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. Os grupos tetrametílicos volumosos aumentam a hindrance estérica, o que pode influenciar a reatividade e estabilidade do composto. Tipicamente, compostos dessa natureza são utilizados em síntese orgânica, particularmente em reações de acilo cruzado, devido à capacidade do boro de formar complexos estáveis com vários nucleófilos. Além disso, a presença de múltiplos grupos funcionais sugere aplicações potenciais em ciência dos materiais e química medicinal. No geral, este composto exemplifica a versatilidade da química do boro em facilitar diversas transformações químicas.

CAS 159087-41-9

2-(3,3-Dimetil-1-butín-1-il)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

2-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

Ref: IN-DA00J2LS