CAS 15937-07-2
:2,3-Dihidro-5,6-dimetoxi-1H-indol
Descripción:
2,3-Dihidro-5,6-dimetoxi-1H-indol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Este compuesto presenta dos grupos metoxi (-OCH3) en las posiciones 5 y 6 del anillo de indol, lo que contribuye a su reactividad química y propiedades de solubilidad. La presencia del grupo dihidro indica que tiene un enlace saturado en el marco del indol, lo que puede influir en su estabilidad y reactividad. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir actividad biológica, lo que los hace de interés en la química medicinal y la farmacología. Los sustituyentes metoxi pueden mejorar la lipofilia, afectando potencialmente la interacción del compuesto con las membranas biológicas. Además, el compuesto puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones electrofílicas y ataques nucleofílicos, debido a la naturaleza donante de electrones de los grupos metoxi. En general, 2,3-Dihidro-5,6-dimetoxi-1H-indol es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en la investigación y el desarrollo dentro de los campos de la química orgánica y medicinal.
Fórmula:C10H13NO2
InChI:InChI=1S/C10H13NO2/c1-12-9-5-7-3-4-11-8(7)6-10(9)13-2/h5-6,11H,3-4H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=DPRMKYPHVPDUIH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C=C2C(=CC1OC)NCC2
Sinónimos:- 1H-indole, 2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-
- 2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indole
- 5,6-Dimethoxyindoline
- Indoline, 5,6-dimethoxy-
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