CymitQuimica logo

CAS 159414-97-8

:

N4-Acetil-2'-Fluoro-2'-desoxicitidina

Descripción:
N4-Acetil-2'-Fluoro-2'-desoxicitidina, comúnmente conocido como un nucleósido modificado, se caracteriza por la presencia de un grupo acetilo en la posición N4 y un átomo de flúor en la posición 2' de la estructura de la deoxicitidina. Esta modificación mejora su estabilidad y puede influir en su actividad biológica, particularmente en el contexto de la investigación antiviral y anticancerígena. La sustitución de flúor puede afectar la interacción del nucleósido con enzimas y su incorporación en ácidos nucleicos, alterando potencialmente sus propiedades farmacocinéticas. El compuesto se estudia típicamente por su papel en la síntesis de ácidos nucleicos y como un posible agente terapéutico. Su estructura molecular contribuye a sus propiedades únicas, convirtiéndolo en un tema de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. Además, el número CAS del compuesto, 159414-97-8, permite una identificación precisa en bases de datos químicas y literatura, facilitando la investigación y aplicación en diversos campos científicos.
Fórmula:C11H14FN3O5
InChI:InChI=1S/C11H14FN3O5/c1-5(17)13-7-2-3-15(11(19)14-7)10-8(12)9(18)6(4-16)20-10/h2-3,6,8-10,16,18H,4H2,1H3,(H,13,14,17,19)/t6-,8-,9-,10-/m1/s1
SMILES:CC(=Nc1ccn([C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)F)c(=O)n1)O
Sinónimos:
  • N4-Acetyl-2'-Deoxy-2'-Fluorocytidine
  • N4-Ac-2'-F-dC
  • N-(1-((2R,3R,4R,5R)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide
  • N4-Acetyl-2'-Fluoro-2'-deoxycytidine
  • Ac-2'-F-dC
  • N4-Acetyl-2'-Fluoro-2'-deoxycytidine USP/EP/BP
  • Cytidine, N-acetyl-2'-deoxy-2'-fluoro-
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 6 productos.