CAS 15959-53-2

Sulfamida, fenil-

Descripción:

Sulfamida, fenil- es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional sulfonamida unido a un anillo fenilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con las sulfonamidas, incluida la posible actividad antibacteriana debido a su capacidad para inhibir la síntesis de ácido fólico bacteriano. Generalmente es un sólido blanco a blanco sucio que es soluble en disolventes polares, como agua y alcoholes, pero puede tener una solubilidad limitada en disolventes no polares. La presencia del grupo fenilo contribuye a sus características aromáticas, influyendo en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Sulfamida, fenil- puede ser utilizado en diversas síntesis químicas y tiene aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchas sulfonamidas, debe ser manejado con cuidado debido a posibles reacciones alérgicas y toxicidad en ciertos contextos. En general, Sulfamida, fenil- es un compuesto de interés tanto en entornos industriales como de investigación, particularmente en los campos de la síntesis orgánica y la química medicinal.

Fórmula: C₆H₈N₂O₂S

Sulfamide, N-phenyl-

CAS: 15959-53-2

Fórmula: C₆H₈N₂O₂S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 172.2049

Ref: IN-DA001R79

N-Phenylaminosulphonamide

CAS: 15959-53-2

N-Phenylaminosulphonamide

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 172.20g/mol

Ref: 54-OR54584

Phenylsulfamide

CAS: 15959-53-2

Phenylsulfamide (Compound 10), acting as an inhibitor of human carbonic anhydrase-II (hCA-II), exhibits a dissociation constant (Kd) of 45.50 μM and an

Fórmula: C₆H₈N₂O₂S

Forma y color: Solid

Peso molecular: 172.2

Ref: TM-T74587

N-Phenylaminosulfonamide

CAS: 15959-53-2

N-Phenylaminosulfonamide is a prodrug that is metabolized in the body to release oxadiazole. It has been shown to lower intracellular calcium levels by targeting response elements and hydrogen bonds in the cell. N-Phenylaminosulfonamide also inhibits fatty acid synthesis, which may be due to its ability to inhibit 3t3-l1 preadipocytes. The drug has been shown to have an anti-obesity effect by inhibiting energy metabolism through inhibition of hydroxyl group oxidation, leading to reduced glucose uptake and glycolysis.

Fórmula: C₆H₈N₂O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 172.21 g/mol

Ref: 3D-QAA95953