The chemical substance known as (S)-(3-hydroxy-3-(piperidin-2-yl)azetidin-1-yl)(2,3,4-trifluorophenyl)methanone, with the CAS number 1597407-59-4, is characterized by its complex molecular structure, which includes an azetidine ring, a piperidine moiety, and a trifluorophenyl group. This compound features a stereocenter, indicated by the (S) configuration, which contributes to its potential biological activity and interactions. The presence of the hydroxyl group enhances its solubility and reactivity, while the trifluorophenyl group may influence its lipophilicity and binding affinity in biological systems. The trifluoromethyl substituents are known to impart unique electronic properties, potentially affecting the compound's pharmacokinetics and pharmacodynamics. Overall, this substance may exhibit interesting properties for medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, and its behavior in biological systems would require further investigation through in vitro and in vivo studies.

(S)-(3-hydroxy-3-(piperidin-2-yl)azetidin-1-yl)(2,3,4-trifluorophenyl)methanone

La sustancia química conocida como (S)-(3-hidroxi-3-(piperidin-2-il)azetidin-1-il)(2,3,4-trifluorofenil)metanona, con el número CAS 1597407-59-4, se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye un anillo de azetidina, un moiety de piperidina y un grupo trifluorofenilo. Este compuesto presenta un estereocentro, indicado por la configuración (S), que contribuye a su potencial actividad biológica e interacciones. La presencia del grupo hidroxilo mejora su solubilidad y reactividad, mientras que el grupo trifluorofenilo puede influir en su lipofilia y afinidad de unión en sistemas biológicos. Los sustituyentes trifluorometilo son conocidos por impartir propiedades electrónicas únicas, lo que puede afectar la farmacocinética y farmacodinámica del compuesto. En general, esta sustancia puede exhibir propiedades interesantes para la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos que apunten a vías biológicas específicas. Su síntesis y caracterización implicarían técnicas estándar de química orgánica, y su comportamiento en sistemas biológicos requeriría una investigación adicional a través de estudios in vitro e in vivo.

1597407-59-4: La sustancia química conocida como (S)-(3-hidroxi-3-(piperidin-2-il)azetidin-1-il)(2,3,4-trifluorofenil)metanona, con el número CAS 1597407-59-4, se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye un anillo de azetidina, un moiety de piperidina y un grupo trifluorofenilo. Este compuesto presenta un estereocentro, indicado por la configuración (S), que contribuye a su potencial actividad biológica e interacciones. La presencia del grupo hidroxilo mejora su solubilidad y reactividad, mientras que el grupo trifluorofenilo puede influir en su lipofilia y afinidad de unión en sistemas biológicos. Los sustituyentes trifluorometilo son conocidos por impartir propiedades electrónicas únicas, lo que puede afectar la farmacocinética y farmacodinámica del compuesto. En general, esta sustancia puede exhibir propiedades interesantes para la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos que apunten a vías biológicas específicas. Su síntesis y caracterización implicarían técnicas estándar de química orgánica, y su comportamiento en sistemas biológicos requeriría una investigación adicional a través de estudios in vitro e in vivo.

CAS 1597407-59-4

(S)-(3-hidroxi-3-(piperidin-2-il)azetidin-1-il)(2,3,4-trifluorofenil)metanona

[3-Hydroxy-3-(2S)-2-piperidinyl-1-azetidinyl](2,3,4-trifluorophenyl)methanone

Ref: IN-DA001RD7

3-[(2S)-PIPERIDIN-2-YL]-1-(2,3,4-TRIFLUOROBENZOYL)AZETIDIN-3-OL

Ref: 10-F513367