CAS 159764-93-9

Éster acetoximetil de adenosina 3',5'-cíclico monofosfato

Descripción:

Éster acetoximetil de adenosina 3',5'-cíclico monofosfato, comúnmente conocido como cAMP-AM, es un derivado permeable a las células del monofosfato de adenosina cíclico (cAMP). Este compuesto se caracteriza por su capacidad para imitar la acción del cAMP dentro de las células, facilitando el estudio de las vías de señalización dependientes de cAMP. Presenta un grupo acetoximetílico que mejora su permeabilidad a la membrana, permitiéndole entrar en las células más fácilmente que el cAMP mismo. Una vez dentro de la célula, las esterazas hidrolizan el grupo acetoximetílico, liberando cAMP y activando cascadas de señalización a monte. El cAMP es un segundo mensajero crucial involucrado en varios procesos fisiológicos, incluyendo la regulación del metabolismo, la expresión génica y la proliferación celular. El compuesto se utiliza a menudo en investigaciones bioquímicas para investigar los roles del cAMP en las funciones celulares y explorar aplicaciones terapéuticas potenciales. Su número CAS, 159764-93-9, es un identificador único que facilita la catalogación e identificación de esta sustancia química específica en la literatura científica y bases de datos.

Fórmula: C₁₃H₁₆N₅O₈P

Sinónimos:

• Adenosine-3’,5’-Cyclicmonophosphate,Acetoxymethylester(Camp-Am)
• Camp Am
• Adenosine-3',5'-Cylic Monophosphate,*Acetoxymethyl
• Adenosine-3',5'-cyclic monophosphoric acid acetoxymethyl ester

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate acetoxymethyl ester

CAS: 159764-93-9

Fórmula: C₁₃H₁₆N₅O₈P

Peso molecular: 401.27

Ref: 7W-GK5767

Camp-am

CAS: 159764-93-9

Camp-am is a progestin contraceptive medication that prevents pregnancy by interfering with the ovulation process. It has been demonstrated to have a damaging effect on the genus Campylobacter, which can cause gastrointestinal illness. This drug is also known to modulate blood glucose levels and tumorigenicity in mice. Camp-am has been shown to activate horse melanocytes and increase hyperactivity in rats. Camp-am also induces glioma in mice, although it does not have any harmful effects on other cells in vitro. Camp-am has been shown to be activated by reperfusion following treatment with hydrogen peroxide or lipid peroxidation inhibitors, but not by a variety of other agents such as light, heat, or oxygen radicals.

Fórmula: C₁₃H₁₆N₅O₈P

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 401.27 g/mol

Ref: 3D-JGA76493