CAS 160129-45-3
:7-cloro-1,2,3,4-tetrahidro-benzo[b]azepin-5-ona
Descripción:
7-cloro-1,2,3,4-tetrahidro-benzo[b]azepin-5-ona es un compuesto químico caracterizado por su estructura bicíclica, que incluye un anillo de benceno fusionado a un anillo de azepina de siete miembros. La presencia de un átomo de cloro en la posición 7 y un grupo funcional cetona en la posición 5 contribuyen a su reactividad única y potencial actividad biológica. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos, dependiendo de las condiciones específicas. Su estructura molecular sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. El compuesto también puede mostrar propiedades estereocómicas específicas debido a la presencia de múltiples centros quirales, influyendo en su perfil farmacológico. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben consultar las hojas de datos de seguridad para obtener información sobre el manejo y la toxicidad, ya que el sustituyente de cloro puede impartir ciertos peligros. En general, 7-cloro-1,2,3,4-tetrahidro-benzo[b]azepin-5-ona representa una clase de compuestos que podría tener implicaciones significativas en el descubrimiento y desarrollo de fármacos.
Fórmula:C10H10ClNO
InChI:InChI=1/C10H10ClNO/c11-7-3-4-9-8(6-7)10(13)2-1-5-12-9/h3-4,6,12H,1-2,5H2
SMILES:C1CC(=O)c2cc(ccc2NC1)Cl
Sinónimos:- 7-Chloro-1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[B]Azepin-5-One
- 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-one
- 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-one
- 7-chloro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepin-5(2H)-ones
- 5H-1-Benzazepin-5-one,7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
- Tovaptan impurity 24
- 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-
- H
- 7-chloro-1, 2, 3, 4-benzo [b] AZA Zhuo-5-ketone
- Tolvaptan Impurity 29
- 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepine-5-One
- 7-Chlorobenzo[b]azepan-5-one
- 7-Chloro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
- 7-CHLORO-1,2,3,4-TERTRAHYDROBENZO(B) AZEPIN-5-ONE
- 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-one >
- Tovaptan impurity 29
- 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzazepin-5-one
- 7-CHLORO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-BENZO[B]AZEPIN-5-ONE
- 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo [b] aza-5-one
- 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-benzo[b]azepin-5-one
- -1-benzazepin-5-one
- 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzozepin-5-one
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5H-1-Benzazepin-5-one, 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
CAS:Fórmula:C10H10ClNOPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:195.64557-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepin-5-one
CAS:Fórmula:C10H10ClNOPureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Light yellow to Green powder to crystalPeso molecular:195.657-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one
CAS:7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-oneFórmula:C10H10ClNOPureza:97%Forma y color: light yellow solidPeso molecular:195.65g/mol7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one
CAS:Producto controlado<p>Applications 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one is an intermediate in the synthesis of Tolvaptan (T536650) (OPC-41061), an orally active nonpeptide arginine vasopressin V2 receptor antagonist<br>References Kondo, K., et al.: Bioorg. Med. Chem., 7, 1743 (1999);<br></p>Fórmula:C10H10ClNOForma y color:NeatPeso molecular:195.657-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one
CAS:Fórmula:C10H10ClNOPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:195.657-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one
CAS:<p>7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one (7CTB) is a synthetic vasopressin analogue that is used as a vasopressin receptor antagonist. It is a competitive inhibitor of the vasopressin V2 receptor and has been shown to be effective in the treatment of diabetes insipidus. 7CTB has also been shown to bind to and inhibit the binding of arginine, an acid binding agent, preventing hydrolysis reactions with other compounds. 7CTB has been shown to be an effective agent for the treatment of congestive heart failure and chronic kidney disease in animal models. The synthesis process involves sulfonylation followed by dieckmann condensation and organic solvent extraction.</p>Fórmula:C10H10ClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:195.65 g/mol







