5-Allylpyrimidine-4,6-diol is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with an allyl group and hydroxyl groups at the 4 and 6 positions. This compound features a six-membered aromatic ring containing nitrogen atoms, which contributes to its unique chemical properties. The presence of hydroxyl groups indicates that it can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents and influencing its reactivity. The allyl group introduces a site for potential further chemical modifications, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Additionally, the compound may exhibit biological activity, as many pyrimidine derivatives are known for their roles in pharmaceuticals and biochemistry. Its molecular structure allows for various interactions, including potential coordination with metal ions or participation in nucleophilic reactions. Overall, 5-allylpyrimidine-4,6-diol is of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry due to its functional groups and structural features.

5-allylpyrimidine-4,6-diol

5-alilpirimidina-4,6-diol es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de pirimidina sustituido con un grupo alilo y grupos hidroxilo en las posiciones 4 y 6. Este compuesto presenta un anillo aromático de seis miembros que contiene átomos de nitrógeno, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia de grupos hidroxilo indica que puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares e influyendo en su reactividad. El grupo alilo introduce un sitio para posibles modificaciones químicas adicionales, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, ya que muchos derivados de pirimidina son conocidos por sus roles en farmacéutica y bioquímica. Su estructura molecular permite diversas interacciones, incluida la posible coordinación con iones metálicos o la participación en reacciones nucleofílicas. En general, 5-alilpirimidina-4,6-diol es de interés tanto en la química orgánica sintética como en la química medicinal debido a sus grupos funcionales y características estructurales.

16019-30-0: 5-alilpirimidina-4,6-diol es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por un anillo de pirimidina sustituido con un grupo alilo y grupos hidroxilo en las posiciones 4 y 6. Este compuesto presenta un anillo aromático de seis miembros que contiene átomos de nitrógeno, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia de grupos hidroxilo indica que puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares e influyendo en su reactividad. El grupo alilo introduce un sitio para posibles modificaciones químicas adicionales, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, ya que muchos derivados de pirimidina son conocidos por sus roles en farmacéutica y bioquímica. Su estructura molecular permite diversas interacciones, incluida la posible coordinación con iones metálicos o la participación en reacciones nucleofílicas. En general, 5-alilpirimidina-4,6-diol es de interés tanto en la química orgánica sintética como en la química medicinal debido a sus grupos funcionales y características estructurales.

CAS 16019-30-0

5-alilpirimidina-4,6-diol

4(3H)-Pyrimidinone, 6-hydroxy-5-(2-propen-1-yl)-

Ref: IN-DA001RQN

5-Allylpyrimidine-4,6-diol

Ref: 54-OR1051530

5-ALLYLPYRIMIDINE-4,6-DIOL

Ref: 10-F300662