
CAS 1604810-83-4
:THZ1
Descripción:
THZ1, con el número CAS 1604810-83-4, es una pequeña molécula que ha llamado la atención en el campo de la química medicinal, particularmente por su papel como un inhibidor selectivo de la enzima CDK7 (quinasa dependiente de ciclina 7). Este compuesto se caracteriza por su capacidad para modular la regulación transcripcional y tiene implicaciones potenciales en la terapia contra el cáncer debido a su influencia en la progresión del ciclo celular y el control transcripcional. THZ1 exhibe una estructura única que le permite unirse eficazmente al sitio de unión de ATP de CDK7, inhibiendo así su actividad. Esta inhibición puede llevar a una disminución en la fosforilación de la ARN polimerasa II, afectando en última instancia la expresión génica. Además, THZ1 ha sido estudiado por su selectividad y potencia, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la investigación destinada a comprender el papel de CDK7 en varios procesos biológicos y enfermedades. Su desarrollo representa un avance significativo en las terapias dirigidas, particularmente en el contexto de la oncología.
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Benzamide, N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-4-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-
CAS:Fórmula:C31H28ClN7O2Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:566.0527THZ1
CAS:<p>THZ1 (CDK7 inhibitor) is a selective inhibitor of CDK7, binding to the Cys residue located at the outer end of the classical kinase domain. Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C31H28ClN7O2Pureza:95.09% - 99.27%Forma y color:SolidPeso molecular:566.05THZ1
CAS:<p>THZ1 is a kinase inhibitor that inhibits the activity of cyclin-dependent kinases. It has been shown to induce apoptosis in cancer cells and inhibit tumor growth. THZ1 also inhibits breast cancer cell proliferation, which may be due to its ability to inhibit cell cycle progression by blocking transcriptional and translational activities.</p>Fórmula:C31H28ClN7O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:566.05 g/mol




