CAS 1604810-84-5
:THZ2
Descripción:
THZ2, con el número CAS 1604810-84-5, es una pequeña molécula que ha atraído la atención en el campo de la química medicinal, particularmente por su papel como un inhibidor selectivo de ciertas quinasas. Este compuesto se caracteriza por su capacidad para modular vías biológicas, lo que lo convierte en un candidato potencial para aplicaciones terapéuticas, especialmente en la investigación del cáncer. THZ2 es conocido por su especificidad hacia las quinasas dependientes de ciclinas (CDKs), que son cruciales en la regulación del ciclo celular. El compuesto generalmente exhibe una solubilidad moderada a alta en disolventes orgánicos, lo que es ventajoso para diversas aplicaciones experimentales. Su estructura molecular incluye grupos funcionales específicos que contribuyen a su actividad biológica y selectividad. Además, THZ2 ha sido estudiado por sus efectos en procesos celulares, incluyendo la proliferación y la apoptosis, destacando su potencial como una herramienta para entender las vías de señalización relacionadas con quinasas. En general, THZ2 representa un avance significativo en el desarrollo de terapias dirigidas en oncología y otras enfermedades vinculadas a la actividad desregulada de quinasas.
Fórmula:C31H28ClN7O2
InChI:InChI=1S/C31H28ClN7O2/c1-39(2)15-7-14-28(40)35-21-9-5-8-20(16-21)30(41)36-22-10-6-11-23(17-22)37-31-34-19-26(32)29(38-31)25-18-33-27-13-4-3-12-24(25)27/h3-14,16-19,33H,15H2,1-2H3,(H,35,40)(H,36,41)(H,34,37,38)/b14-7+
Clave InChI:InChIKey=FONRCZUZCHXWBD-VGOFMYFVSA-N
SMILES:ClC=1C(C=2C=3C(NC2)=CC=CC3)=NC(NC4=CC(NC(=O)C5=CC(NC(/C=C/CN(C)C)=O)=CC=C5)=CC=C4)=NC1
Sinónimos:- N-[3-[[5-Chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-3-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]benzamide
- THZ2
- Benzamide, N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-3-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-
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Ref: 54-BUP03603
1mgA consultar5mgA consultar10mgA consultar25mgA consultar50mgA consultar100mgA consultarTHZ2
CAS:THZ2 (CDK7-IN-1), an analog of THZ1, is a potent and selective CDK7 inhibitor(IC50:13.9 nM),with the potential to treat Triple-negative breast cancer (TNBC).Fórmula:C31H28ClN7O2Pureza:98.28%Forma y color:SolidPeso molecular:566.05THZ2
CAS:<p>THZ2 is a pyrimidine compound that exhibits apoptotic cell death with an effective dose of 0.5-2.0 mg/kg in mice. THZ2 has been shown to be effective in tumor models, inducing apoptosis in cancer cells and reducing the size of tumors. It also induces apoptosis in inflammatory diseases and inhibits the progression of metabolic disorders such as diabetes mellitus. THZ2 causes c-jun-n-terminal kinase (JNK) activation, which is involved in the regulation of growth and proliferation. This drug has been shown to induce a frequency shift in DNA, which might be useful for diagnosis purposes, as well as radiation therapy. The hydroxyl group on this molecule can be used for conjugation to other drugs or molecules by esterification reactions or amide bond formation to increase its bioavailability and reduce toxicity.</p>Fórmula:C31H28ClN7O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:566.05 g/mol



