CAS 1606-30-0

2-metil-1-nitroprop-1-eno

Descripción:

2-metil-1-nitroprop-1-eno, con el número CAS 1606-30-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un grupo nitro (-NO2) unido a un esqueleto de propeno. Este compuesto presenta un enlace doble entre los primeros y segundos átomos de carbono, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del grupo metilo en el segundo carbono mejora su estabilidad e influye en su comportamiento químico. Típicamente, los nitroalquenos como 2-metil-1-nitroprop-1-eno son conocidos por sus propiedades electrofílicas, lo que los convierte en intermediarios útiles en varias reacciones químicas, incluidas adiciones nucleofílicas y cicloadiciones. El compuesto probablemente sea un líquido incoloro a amarillo pálido, exhibiendo volatilidad moderada y solubilidad en disolventes orgánicos. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad, ya que los compuestos nitro pueden ser peligrosos y pueden requerir un manejo y almacenamiento cuidadosos. En general, 2-metil-1-nitroprop-1-eno es un compuesto valioso en la química orgánica sintética, con aplicaciones potenciales en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos.

Fórmula: C₄H₇NO₂

InChI: InChI=1/C4H7NO2/c1-4(2)3-5(6)7/h3H,1-2H3

SMILES: CC(=CN(=O)=O)C

Sinónimos:

• 1-Propene, 2-methyl-1-nitro-
• 2-Methyl-1-nitro-1-propene

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

CAS: 1606-30-0

Fórmula: C₄H₇NO₂

Peso molecular: 101.1039

Ref: IN-DA00HYLQ

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

CAS: 1606-30-0

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

Fórmula: C₄H₇NO₂

Pureza: ≥95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 101.10g/mol

Ref: 54-OR310840

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

CAS: 1606-30-0

Pureza: 98%

Peso molecular: 101.1050033569336

Ref: 10-F770444

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

CAS: 1606-30-0

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene is a labile molecule that can be readily synthesized from 2-methyl propanal and nitrous acid. The postulated reaction mechanism for the formation of 2-methyl-1-nitroprop-1-ene begins with the nucleophilic attack of the azide anion on the carbonyl group of 2 methyl propanal, forming a tetrahedral intermediate. This intermediate undergoes a stepwise reaction to form 2 methyl 1 nitropropane. Nitro groups have been observed in both the product and starting material, which could indicate a transfer mechanism.

Fórmula: C₄H₇NO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 101.1 g/mol

Ref: 3D-FM39234