CAS 160707-69-7

Apricitabina

Descripción:

Apricitabina, también conocido por su nombre en código de desarrollo ATC, es un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleosídico (NRTI) investigado principalmente para el tratamiento de la infección por VIH. Se caracteriza por su capacidad para inhibir la enzima transcriptasa inversa, que es crucial para la replicación del virus VIH. La estructura química de Apricitabina presenta un esqueleto de nucleósido modificado, que mejora su eficacia y perfil de resistencia en comparación con otros NRTIs. Su mecanismo de acción implica la incorporación en el ADN viral, lo que conduce a la terminación de la cadena durante la replicación viral. Apricitabina ha mostrado actividad contra varias cepas de VIH, incluidas aquellas resistentes a otros NRTIs. Además, tiene un perfil farmacocinético favorable, lo que permite una dosificación una vez al día. Sin embargo, al igual que otros agentes antirretrovirales, puede estar asociado con efectos secundarios, incluida la posible toxicidad mitocondrial. La investigación y los ensayos clínicos han explorado su seguridad y efectividad, contribuyendo a la comprensión de los regímenes de tratamiento del VIH. Según las últimas actualizaciones, Apricitabina no ha recibido aprobación generalizada para su uso clínico, pero sigue siendo un tema de interés en la investigación del VIH.

Fórmula: C₈H₁₁N₃O₃S

InChI: InChI=1/C8H11N3O3S/c9-5-1-2-11(8(13)10-5)6-4-14-7(3-12)15-6/h1-2,6-7,12H,3-4H2,(H2,9,10,13)/t6-,7-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=RYMCFYKJDVMSIR-RNFRBKRXSA-N

SMILES: O=C1N([C@@H]2S[C@H](CO)OC2)C=CC(N)=N1

Sinónimos:

• (-)-2′-Deoxy-3′-oxa-4′-thiocytidine
• (-)-Bch 10652
• 1,3-Oxathiolane, 2(1H)-pyrimidinone deriv.
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-, (2R-cis)-
• 4-Amino-1-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-2(1H)-pyrimidinone
• Avx 754
• Bch 10618
• Spd 754
• APRICITABINE
• (-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (Apricitabine)
• Avx754
• 4-Amino-1-((2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl)pyrimidin-2(1H)-one
• Unii-K1yx059ml1

2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-4-yl]-

CAS: 160707-69-7

Fórmula: C₈H₁₁N₃O₃S

Pureza: 95%

Peso molecular: 229.25624000000002

Ref: IN-DA001S4O

Apricitabine

CAS: 160707-69-7

Apricitabine

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 229.26g/mol

Ref: 54-BUP12670

(-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (Apricitabine)

Producto controlado

CAS: 160707-69-7

Applications (-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (Apricitabine) is a drug that is used in the treatment of HIV aids. It as also been shown to be useful against lamivudine and zidovudine resistant virus strains
References Sebastian M., et al.: Org. Proc. Res. & Dev., 265, 763-773 (2011) Ghosh, R., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 12, 31-46 (2011)

Fórmula: C₈H₁₁N₃O₃S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 229.25

Ref: TR-D245513

(-)-2'-Deoxy-3'-oxa-4'-thiocytidine (apricitabine)

CAS: 160707-69-7

Apricitabine is a nucleoside analog that has been shown to be active against HIV. It inhibits HIV-1 reverse transcriptase by competing with the natural substrate, deoxycytidine triphosphate, and thereby prevents RNA synthesis. Apricitabine can be used for treatment of chronic hepatitis B or C virus infections, as well as long-term therapy for HIV infection. The drug has shown long-term efficacy in reducing viral load in patients receiving antiretroviral therapy, without causing significant toxicity. Apricitabine is not metabolized by cytochrome P450 enzymes and does not have significant interactions with other drugs. The drug binds to DNA in the cell nucleus and inhibits the process of DNA replication. The clinical use of apricitabine is limited by its short half-life (approximately 1 hour), which requires intravenous administration twice daily.

Fórmula: C₈H₁₁N₃O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 229.26 g/mol

Ref: 3D-KGA70769

Apricitabine

CAS: 160707-69-7

Apricitabine (SPD754) is a highly selective and orally active HIV-1 reverse transcriptase inhibitor (Ki=0.08 μM), the (-) enantiomer of 2′-deoxy-3′-oxy-4′-

Fórmula: C₈H₁₁N₃O₃S

Pureza: 99.45%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 229.26

Ref: TM-T14313