CAS 1609-86-5

Propano, 2-isocianato-2-metil-

Descripción:

Propano, 2-isocianato-2-metil-, también conocido como isocianato-2-metilpropano, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional isocianato (-N=C=O) unido a una estructura de propano ramificada. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor penetrante, indicativo del grupo isocianato. Es conocido por su reactividad, particularmente en la formación de enlaces de ureano cuando reacciona con alcoholes o aminas, lo que lo hace valioso en la producción de poliuretanos y otros polímeros. El compuesto también es reconocido por sus posibles riesgos para la salud; puede ser un irritante respiratorio y está clasificado como un sensibilizador de la piel. El manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales al trabajar con esta sustancia, ya que la exposición puede llevar a efectos adversos para la salud. Además, es importante señalar que los isocianatos pueden sufrir hidrólisis en presencia de humedad, lo que lleva a la formación de aminas correspondientes y dióxido de carbono.

Fórmula: C₅H₉NO

InChI: InChI=1S/C5H9NO/c1-5(2,3)6-4-7/h1-3H3

Clave InChI: InChIKey=MGOLNIXAPIAKFM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)(C)C)=C=O

Sinónimos:

• 1,1-Dimethylethyl isocyanate
• 2-Isocyanato-2-methylpropane
• Isocianato De Terc-Butilo
• Isocyanate de tert-butyle
• Isocyanic acid, tert-butyl ester
• Tert-Butyl Isocyanate
• t-Butylisocyanate
• tert-Butylisocyanat
• 2-Methyl-2-isocyanopropane
• Butylisocyanate
• 1,1-dimethylethylisocyanate
• 2-isocyanato-2-methyl-propan
• left-Butyl isocyanate
• T-BUTYLISOCYANIDE
• 2-ISOCYANO-2-METHYL-PROPANE
• Propane, 2-isocyano-2-methyl-
• 2-isocyano-2-methyl-propan
• Propane, 2-isocyanato-2-methyl-
• tert-Butylisocyanate

tert-Butyl Isocyanate

CAS: 1609-86-5

Fórmula: C₅H₉NO

Peso molecular: 99.13

Ref: 4Z-I-131005

tert-Butylisocyanate

CAS: 1609-86-5

Tert-butylisocyanate is a reactive chemical that contains a carboxylate group. It is an ester hydrochloride that can be synthesized by reacting trifluoroacetic acid with molybdenum trioxide. This compound has been studied using X-ray crystal structures and the intramolecular hydrogen transfer reaction between two nitrogen atoms in the molecule. Tert-butylisocyanate is stable in solution because it does not react with water or alkalis, but does react with sodium carbonate, forming sodium cyanate and tetrabutylammonium hydroxide. Tert-butylisocyanate reacts with inorganic acids such as sulfuric acid to form its corresponding salts. The chelate ligand of tert-butylisocyanate prevents it from reacting with transition metals such as copper and iron, but will react with zinc metal.

Fórmula: C₅H₉NO

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Colorless Clear Liquid

Peso molecular: 99.13 g/mol

Ref: 3D-FB01362

tert-Butylisocyanate

CAS: 1609-86-5

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Fórmula: C₅H₉NO

Pureza: Min. 98.5 Area-%

Peso molecular: 99.13 g/mol

Ref: 3D-W-107973

t-Butyl Isocyanate

CAS: 1609-86-5

Fórmula: C₅H₉NO

Forma y color: Colourless Oil

Peso molecular: 99.13

Ref: TR-B693325