CAS 1609-92-3

Ácido (Z)-3-bromoacrílico

Descripción:

Ácido (Z)-3-bromoacrílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de ácido carboxílico insaturado, que presenta un átomo de bromo en el tercer carbono de la cadena de ácido acrílico. Tiene un doble enlace entre el primer y el segundo átomo de carbono, lo que contribuye a su reactividad y potencial para diversas transformaciones químicas. La configuración "Z" indica que el bromo y el grupo ácido carboxílico están en el mismo lado del doble enlace, influyendo en su estereoquímica y reactividad. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido y es soluble en disolventes polares debido a la presencia del grupo funcional ácido carboxílico. Se utiliza en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos. Al igual que muchos compuestos bromados, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales debido a su potencial reactividad y toxicidad.

Fórmula: C₃H₃BrO₂

InChI: InChI=1/C3H3BrO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2H,(H,5,6)/b2-1-

SMILES: C(=C\Br)\C(=O)O

Sinónimos:

• (2Z)-3-bromoprop-2-enoic acid

(2Z)-3-Bromo-2-propenoic acid

CAS: 1609-92-3

Fórmula: C₃H₃BrO₂

Forma y color: Solid

Peso molecular: 150.9587

Ref: IN-DA001VH4

(Z)-3-Bromoacrylic acid

CAS: 1609-92-3

(Z)-3-Bromoacrylic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 150.96g/mol

Ref: 54-OR960389

(Z)-3-Bromoacrylic acid

CAS: 1609-92-3

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 150.95899963378906

Ref: 10-F445858

(Z)-3-Bromoacrylic acid

CAS: 1609-92-3

(Z)-3-Bromoacrylic acid is an organic compound that belongs to the class of terminal alkynes. It has been shown to be a potent irreversible inhibitor of enantiopure propargylation catalyzed by dehalogenases. (Z)-3-Bromoacrylic acid reacts with the active site residues of the enzyme and forms a covalent bond, which prevents the release of acetaldehyde from propargyl alcohol. This reaction is reversible, which may cause some problems in cases where it is necessary to regenerate the enzyme. (Z)-3-Bromoacrylic acid also reacts with phosphite and halides to form five-membered rings, which are not as stable as six-membered rings.

Fórmula: C₃H₃BrO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 150.96 g/mol

Ref: 3D-FB50544