CAS 1609392-27-9

Deucravacitinib

Descripción:

Deucravacitinib es una pequeña molécula novel que funciona como un inhibidor selectivo de la enzima tirosina quinasa 2 (TYK2), que desempeña un papel crucial en las vías de señalización de varias citoquinas involucradas en las respuestas inmunitarias. Este compuesto se investiga principalmente por su potencial terapéutico en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias, particularmente la psoriasis y otras condiciones inflamatorias. Deucravacitinib exhibe un mecanismo de acción único al dirigirse selectivamente a TYK2, modulando así la respuesta inmunitaria con potencialmente menos efectos secundarios en comparación con inmunosupresores más amplios. Su perfil farmacocinético sugiere una buena biodisponibilidad oral y una vida media favorable, lo que permite regímenes de dosificación convenientes. La sustancia se caracteriza por su estructura química específica, que contribuye a su selectividad y eficacia. Los ensayos clínicos en curso están evaluando su seguridad, tolerabilidad y efectividad en diversas poblaciones de pacientes, lo que la convierte en un candidato prometedor en el campo de la inmunología y la dermatología. A medida que avanza la investigación, pueden surgir más conocimientos sobre sus efectos a largo plazo y aplicaciones potenciales en otras enfermedades.

Fórmula: C₂₀H₂₂N₈O₃

Sinónimos:

• Deucravacitinib BMS986165
• 6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl) phenyl)amino)-N-(methyl-d3)pyridazine-3-carboxamide
• 6-cyclopropaneamido-4-{[2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]amino}-N-(2H?)methylpyridazine-3-carboxamide
• BMS-986165
• Tyk2-IN-4
• Deucravacitinib (TYK2-IN-4
• Deucravacitinib
• TYK2-IN-4;BMS986165;BMS-986165;BMS 986165

Deucravacitinib (BMS-986165)

CAS: 1609392-27-9

Fórmula: C₂₀H₁₉D₃N₈O₃

Peso molecular: 425.47

Ref: 4Z-B-210001

Deucravacitinib

CAS: 1609392-27-9

Deucravacitinib

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 425.46g/mol

Ref: 54-BUP15236

Deucravacitinib

CAS: 1609392-27-9

Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly selective, orally bioavailable, allosteric TYK2 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.

Fórmula: C₂₀H₁₉D₃N₈O₃

Pureza: 98.52% - >99.99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 425.46

Ref: TM-T14687

Deucravacitinib

Producto controlado

CAS: 1609392-27-9

Fórmula: C₂₀D₃H₁₉N₈O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 425.459

Ref: TR-D665481

BMS-986165

Producto controlado

CAS: 1609392-27-9

BMS-986165 is a P-glycoprotein (P-gp) inhibitor that has been shown to reduce the absorption of ciclosporin, tacrolimus, and everolimus in vitro. BMS-986165 has an activity index of 100% and inhibits the inflammatory response by inhibiting the production of cytokines. It has been found to be effective for treating bowel diseases, such as ulcerative colitis and Crohn's disease. The drug also may be used for the treatment of autoimmune diseases, such as psoriasis or rheumatoid arthritis. BMS-986165 is administered orally and is rapidly absorbed. It is metabolized by CYP3A4 and excreted in urine as metabolites. END>> END>>

Fórmula: C₂₀H₁₉D₃N₈O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 425.46 g/mol

Ref: 3D-JPC39227

Tyk2-IN-4

CAS: 1609392-27-9

Fórmula: C₂₀H₁₉D₃N₈O₃

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 425.4590

Ref: IN-DA01EO63