CAS 1611-35-4
:Xilenol Naranja
Descripción:
Xilenol Naranja, con el número CAS 1611-35-4, es un compuesto orgánico comúnmente utilizado como indicador de pH y un indicador complejométrico en química analítica. Es un miembro de la familia de colorantes azoicos y se caracteriza por su vibrante color naranja, que cambia a amarillo en niveles de pH más bajos. El compuesto es soluble en agua y exhibe una respuesta colorimétrica distinta, lo que lo hace útil para titulaciones y otros análisis cuantitativos. Xilenol Naranja tiene una fórmula molecular que refleja su estructura, que incluye múltiples anillos aromáticos y grupos funcionales que contribuyen a sus propiedades de cambio de color. A menudo se emplea en la determinación de iones metálicos, particularmente en presencia de otros agentes complejantes. Además, Xilenol Naranja es conocido por su estabilidad bajo diversas condiciones, aunque puede ser sensible a la luz y a niveles extremos de pH. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.
Fórmula:C31H32N2O13S
InChI:InChI=1S/C31H32N2O13S/c1-17-7-21(9-19(29(17)42)11-32(13-25(34)35)14-26(36)37)31(23-5-3-4-6-24(23)47(44,45)46-31)22-8-18(2)30(43)20(10-22)12-33(15-27(38)39)16-28(40)41/h3-10,42-43H,11-16H2,1-2H3,(H,34,35)(H,36,37)(H,38,39)(H,40,41)
Clave InChI:InChIKey=ORZHVTYKPFFVMG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=S1(=O)OC(C=2C1=CC=CC2)(C3=CC(CN(CC(O)=O)CC(O)=O)=C(O)C(C)=C3)C4=CC(CN(CC(O)=O)CC(O)=O)=C(O)C(C)=C4
Sinónimos:- 3H-2,1-Benzoxathiole, glycine deriv.
- Acetic acid, [(α-hydroxy-o-sulfobenzylidene)bis[(6-hydroxy-5-methyl-m-phenylene)methylenenitrilo]]tetra-, γ-sultone
- Acetic acid, [3H-2,1-benzoxathiol-3-ylidenebis[(6-hydroxy-5-methyl-m-phenylene)methylenenitrilo]]tetra-, S,S-dioxide
- Cresol Phthalexon S
- Cresol Red DA
- Glycine, N,N'-[3H-2,1-benzoxathiol-3-ylidenebis[(6-hydroxy-5-methyl-3,1-phenylene)methylene]]bis[N-(carboxymethyl)-, S,S-dioxide
- N,N'-[3H-2,1-Benzoxathiol-3-ylidenebis[(6-hydroxy-5-methyl-3,1-phenylene)methylene]]bis[N-(carboxymethyl)glycine] S,S-dioxide
- N,N′-[(1,1-Dioxido-3H-2,1-benzoxathiol-3-ylidene)bis[(6-hydroxy-5-methyl-3,1-phenylene)methylene]]bis[N-(carboxymethyl)glycine]
- Naranja De Xilenol
- Nsc 324982
- Orange De Xylenol
- Phenolsulfonephthalein, 3',3''-bis[[bis(carboxymethyl)amino]methyl]-5',5''-dimethyl-
- Phenolsulfonephthalein, 3′,3′′-bis[[bis(carboxymethyl)amino]methyl]-5′,5′′-dimethyl-
- S,S-Dioxyde de N,N-{3H-2,1-benzoxathiol-3-ylidenebis[(6-hydroxy-5-methyl-3,1-phenylene)methylene]}bis[N-(carboxymethyl)glycine]
- Xylenol Orange
- Xylenolorange
- o-Cresolphthalexon S
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Xylenol Orange
CAS:Fórmula:C31H30N2Na2O13SForma y color:Orange to Brown to Dark red powder to crystalPeso molecular:716.62N,N'-[(1,1-Dioxido-3H-2,1-benzoxathiol-3-ylidene)bis[(6-hydroxy-5-methyl-3,1-phenylene)methylene]]bis[N-(carboxymethyl)glycine]
CAS:Fórmula:C31H32N2O13SForma y color:SolidPeso molecular:672.6564Xylenol Orange disodium salt
CAS:<p>Xylenol Orange disodium salt</p>Pureza:INDForma y color:PowderPeso molecular:716.62g/molXylenol orange
CAS:<p>Xylenol orange is a dye used as a pH indicator. It is typically present as the monosodium salt of xylenol and has an optimum concentration of 0.2-0.5 mg/L. Xylenol orange is highly soluble in water and can be used in aqueous solutions, but it should not be used with strong acids or alkalis, as they will cause the dye to precipitate out of solution. Xylenol orange reacts with acidic substances and changes colour from orange to yellow at pH 7.0 or higher. The mechanism behind this reaction involves the deprotonation of xylenol by acid, followed by protonation of the conjugate base, which then undergoes electrophilic substitution by hydroxide ions (OH−). This reaction is shown below: XO+H+→XO−+H+ XO−+OH−→HO−+X The Langmuir</p>Fórmula:C31H32N2O13SPureza:Min. 95%Peso molecular:672.66 g/mol




