
CAS 1613695-14-9
:SGC-CBP30
Descripción:
SGC-CBP30, con el número CAS 1613695-14-9, es un inhibidor de moléculas pequeñas que se dirige específicamente a la familia de proteínas bromodominio y extraterminal (BET), particularmente BRD4. Este compuesto es conocido por su papel en la modulación de la expresión génica al interrumpir la interacción entre las proteínas BET y los lisinas acetiladas en las histonas, lo cual es crucial para la regulación transcripcional de varios genes involucrados en el cáncer y la inflamación. SGC-CBP30 ha sido estudiado por sus posibles aplicaciones terapéuticas en varios tipos de cáncer, ya que puede ayudar a reducir la proliferación de células cancerosas al alterar la expresión de oncogenes. Además, ha mostrado promesas en estudios preclínicos por su capacidad para penetrar en las células de manera efectiva y exhibir una inhibición selectiva. El compuesto se caracteriza típicamente por su estructura molecular, que incluye grupos funcionales específicos que contribuyen a su actividad biológica. A medida que la investigación avanza, SGC-CBP30 puede proporcionar información sobre el desarrollo de tratamientos novedosos que apunten a las proteínas BET en diversas enfermedades.
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2-[2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-5-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-1-[(2S)-2-(4-morpholinyl)propyl]-1H-benzimidazole
CAS:Fórmula:C28H33ClN4O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:509.0396SGC-CBP30
CAS:SGC-CBP30 is an effective CREBBP/EP300 inhibitor (IC50: 21/38 nM).Fórmula:C28H33ClN4O3Pureza:99.05% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:509.04Ref: 10-F800085
1mgA consultar2mgA consultar5mgA consultar25mgA consultar50mgA consultar100mgA consultar2-[2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-5-(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(2S)-2-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-1,3-benzodiazole
CAS:<p>2-[2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-5-(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(2S)-2-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-1,3-benzodiazole (DCPI) is a cancer drug that inhibits the activity of DNA topoisomerase II. It is used to treat cancers that are resistant to other cancer drugs. DCPI is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II and has been shown to be effective in treating multiple myeloma and acute lymphoblastic leukemia. DCPI binds to the active site of DNA topoisomerase II and prevents its cleavage of dsDNA, which leads to cell death by preventing the synthesis of proteins essential for cell division.</p>Fórmula:C28H33ClN4O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:509.05 g/mol





