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CAS 161395-96-6

:

E-2-(1-pentenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descripción:
E-2-(1-pentenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano, con número CAS 161395-96-6, es un compuesto orgánico que contiene boro caracterizado por su única estructura de anillo de dioxaborolano. Este compuesto presenta un anillo de cinco miembros que incluye dos átomos de oxígeno y un átomo de boro, lo que contribuye a su estabilidad y reactividad. La presencia del sustituyente 1-pentenilo introduce insaturación, lo que puede aumentar su reactividad en diversas transformaciones químicas, particularmente en la síntesis orgánica y la química de polímeros. Los cuatro grupos metilo unidos al anillo de dioxaborolano proporcionan hindrance estérica, influyendo en sus propiedades físicas como el punto de ebullición y la solubilidad. Este compuesto se utiliza típicamente como reactivo en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-boro, que son valiosos en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Su reactividad específica y aplicaciones pueden variar según las condiciones y la presencia de otros grupos funcionales en una reacción. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los compuestos que contienen boro en la química moderna.
Fórmula:C11H21BO2
InChI:InChI=1/C11H21BO2/c1-6-7-8-9-12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h8-9H,6-7H2,1-5H3/b9-8+
Sinónimos:
  • 1-Pentenyl-1-Boronic Acid, Pinacol Ester
  • Trans-1-Pentenyl-1-Boronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-1-Pentenylboronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-4,4,5,5-Tetramethyl-2-Pent-1-Enyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • trans-1-Penten-1-ylboronic acid pinacol ester
  • (E)-1-Pentenylboronic acid pinacol ester
  • trans-1-Pentenylboronic acid pinacol ester, E-2-(1-Pentenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(1E)-pent-1-en-1-yl]-1,3,2-dioxaborolane
  • (E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(pent-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
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