CAS 16150-44-0
:1,3-Bis(2-acetil-3-hidroxifenoxi)-2-propanol
Descripción:
1,3-Bis(2-acetil-3-hidroxifenoxi)-2-propanol, con el número CAS 16150-44-0, es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye dos grupos fenólicos sustituidos con funcionalidades acetilo e hidroxilo, vinculados a una columna vertebral de propanol. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con compuestos fenólicos, como actividad antioxidante y aplicaciones potenciales en farmacéutica y ciencia de materiales. Sus grupos hidroxilo contribuyen a su solubilidad en disolventes polares y su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que puede mejorar su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Los grupos acetilo pueden influir en su lipofilia y estabilidad, haciéndolo adecuado para diversas aplicaciones, incluida la formulación de medicamentos y como un posible agente terapéutico. Además, la estructura molecular del compuesto sugiere que puede participar en varias reacciones químicas, incluida la esterificación y oxidación, que podrían ser relevantes en química sintética y aplicaciones industriales. En general, 1,3-Bis(2-acetil-3-hidroxifenoxi)-2-propanol es un compuesto versátil con un potencial significativo tanto en investigación como en aplicaciones prácticas.
Fórmula:C19H20O7
InChI:InChI=1S/C19H20O7/c1-11(20)18-14(23)5-3-7-16(18)25-9-13(22)10-26-17-8-4-6-15(24)19(17)12(2)21/h3-8,13,22-24H,9-10H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=RUOPAUDVYRHXDB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1=C(OCC(COC2=C(C(C)=O)C(O)=CC=C2)O)C=CC=C1O
Sinónimos:- 1,1'-{(2-Hydroxypropane-1,3-Diyl)Bis[Oxy(6-Hydroxybenzene-2,1-Diyl)]}Diethanone
- 1,1′-[(2-Hydroxy-1,3-propanediyl)bis[oxy(6-hydroxy-2,1-phenylene)]]bis[ethanone]
- 1,3-Bis(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxypropane
- 1,3-Bis(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-propanol
- 1-[2-[3-(2-Acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-6-hydroxyphenyl]ethanone
- 2',2'''-(2-Hydroxytrimethylenedioxy)bis(6-hydroxyacetophenone)
- Acetophenone, 2',2'''-(2-hydroxytrimethylenedioxy)bis(6-hydroxy-
- Acetophenone, 2′,2′′′-[(2-hydroxytrimethylene)dioxy]bis[6′-hydroxy-
- Brn 2065294
- Ethanone, 1,1'((2-hydroxy-1,3-propanediyl)bis(oxy(6-hydroxy-2,1-phenylene)))bis-
- 1,1'-((2-Hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy(6-hydroxy-2,1-phenylene)))bisethan-1-one
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Cromolyn Related Compound A (1,3-Bis(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)propan-2-ol)
CAS:Ketone-phenols and ketones with other oxygen functionFórmula:C19H20O7Forma y color:Off-White PowderPeso molecular:360.1209Ethanone, 1,1'-[(2-hydroxy-1,3-propanediyl)bis[oxy(6-hydroxy-2,1-phenylene)]]bis-
CAS:Fórmula:C19H20O7Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:360.35791,1'-(((2-Hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(2-hydroxy-6,1-phenylene))diethanone
CAS:1,1'-(((2-Hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(2-hydroxy-6,1-phenylene))diethanonePureza:95%Peso molecular:360.36g/mol1,3-Bis(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-propanol
CAS:Producto controladoFórmula:C19H20O7Forma y color:NeatPeso molecular:360.361,3-Bis(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxypropane
CAS:Producto controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 1,3-Bis(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxypropane is an impurity in the synthesis of Sodium Cromoglycate (C815000), a chromone complex which blocks mast cell degranulation.<br>References Ashton, M.J., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 26, 319 (1973), Friday, G.A., et al.: Am. J. Ophthalmol., 95, 169 (1983),<br></p>Fórmula:C19H20O7Forma y color:Light YellowPeso molecular:360.361,3-Bis(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxypropane-D5
CAS:Producto controlado<p>Applications 1,3-Bis(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxypropane-D5 is a labelled analogue of 1,3-Bis(2-acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxypropane (B400180).<br></p>Fórmula:C19D5H15O7Forma y color:NeatPeso molecular:365.3891,1′-(((2-Hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(2-hydroxy-6,1-phenylene))diethanone
CAS:Fórmula:C19H20O7Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:360.362







