CAS 16156-58-4
:Éster de metanosulfonato de propargilo, 95
Descripción:
El éster de metanosulfonato de propargil, con el número CAS 16156-58-4, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo propargil (un grupo funcional alquino) unido a una parte de metanosulfonato. Este compuesto generalmente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia del grupo sulfonato, que es un buen grupo saliente. A menudo se utiliza en síntesis orgánica, especialmente en la preparación de varios derivados y en la formación de enlaces carbono-carbono. El compuesto también es reconocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal y ciencia de materiales. Sin embargo, debe manejarse con cuidado, ya que puede presentar riesgos para la salud, incluyendo irritación de la piel y los ojos, y puede ser perjudicial si se inhala o se ingiere. Los protocolos de seguridad adecuados, incluyendo el uso de equipo de protección personal, son esenciales al trabajar con esta sustancia en un entorno de laboratorio.
Fórmula:C4H6O3S
InChI:InChI=1/C4H6O3S/c1-3-4-7-8(2,5)6/h1H,4H2,2H3
SMILES:C#CCOS(=O)(=O)C
Sinónimos:- 2-Propyn-1-ol,methanesulfonate
- 2-Propynyl Methanesulfonate
- Methanesulfonic Acid Prop-2-Ynyl Ester
- Propargyl Mesylate
- Propargyl Methylsulfonate
- Prop-2-Yn-1-Yl Methanesulfonate
Ordenar por
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Encontrado 6 productos.
2-Propyn-1-yl Methanesulfonate
CAS:Fórmula:C4H6O3SPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Almost colorlessclear liquidPeso molecular:134.152-Propyn-1-ol, 1-methanesulfonate
CAS:Fórmula:C4H6O3SPureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:134.1536Propargyl methanesulfonate ester
CAS:<p>Propargyl methanesulfonate ester</p>Pureza:99%Peso molecular:134.15g/molPropargyl Methanesulfonate Ester, 95%
CAS:Producto controladoFórmula:C4H6O3SPureza:95%Forma y color:NeatPeso molecular:134.15Propargyl methanesulfonate ester
CAS:<p>Propargyl methanesulfonate ester is an organic compound that is used as a cross-coupling reagent in the synthesis of chiral mesylates. It is prepared by treatment of propargyl alcohol with methanesulfonyl chloride and sodium hydroxide in an organic solvent. The product is purified by removal of the solvent, followed by crystallization or distillation. The mesylate group reacts with an amine to give a secondary amine, which can be converted to a carbamate or mediated reaction product. This process can also generate genotoxic impurities, such as dioxane and 1,4-dioxane, which are removed by transfer to an inert solvent.</p>Fórmula:C4H6O3SPureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:134.15 g/mol





