Boc-Dap(Aloc)-OH, with the CAS number 161561-83-7, is a chemical compound that features a protected amino acid structure. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amine, which is commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions during the coupling process. The "Dap" refers to 2,3-diaminopropionic acid, indicating the presence of two amine groups, which can participate in various chemical reactions, including peptide bond formation. The "Aloc" (allyloxycarbonyl) group is another protective moiety that can be selectively removed under specific conditions, allowing for further functionalization of the molecule. This compound is typically utilized in organic synthesis and peptide chemistry, particularly in the development of bioactive peptides and pharmaceuticals. Its stability under standard laboratory conditions, along with the ability to selectively deprotect functional groups, makes it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry.

Boc-Dap(Aloc)-OH

Boc-Dap(Aloc)-OH, con el número CAS 161561-83-7, es un compuesto químico que presenta una estructura de aminoácido protegido. El grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la amina, que se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para prevenir reacciones no deseadas durante el proceso de acoplamiento. El "Dap" se refiere al ácido 2,3-diaminopropiónico, lo que indica la presencia de dos grupos amino, que pueden participar en varias reacciones químicas, incluida la formación de enlaces peptídicos. El grupo "Aloc" (aliloxicarbonilo) es otro moiety protector que puede ser eliminado selectivamente bajo condiciones específicas, permitiendo una mayor funcionalización de la molécula. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y química de péptidos, particularmente en el desarrollo de péptidos bioactivos y productos farmacéuticos. Su estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar, junto con la capacidad de desproteger selectivamente grupos funcionales, lo convierte en un intermediario valioso en la química orgánica sintética.

161561-83-7: Boc-Dap(Aloc)-OH, con el número CAS 161561-83-7, es un compuesto químico que presenta una estructura de aminoácido protegido. El grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la amina, que se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos para prevenir reacciones no deseadas durante el proceso de acoplamiento. El "Dap" se refiere al ácido 2,3-diaminopropiónico, lo que indica la presencia de dos grupos amino, que pueden participar en varias reacciones químicas, incluida la formación de enlaces peptídicos. El grupo "Aloc" (aliloxicarbonilo) es otro moiety protector que puede ser eliminado selectivamente bajo condiciones específicas, permitiendo una mayor funcionalización de la molécula. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica y química de péptidos, particularmente en el desarrollo de péptidos bioactivos y productos farmacéuticos. Su estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar, junto con la capacidad de desproteger selectivamente grupos funcionales, lo convierte en un intermediario valioso en la química orgánica sintética.

CAS 161561-83-7

Boc-Dap(Aloc)-OH

L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]amino]-

Ref: IN-DA001VP8

(S)-3-(((Allyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

Ref: 10-F226404