1,3-Dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid, 5-ethyl-5,8-dihydro-8-oxo-, ethyl ester, identified by CAS number 16172-03-5, is a chemical compound that belongs to the class of quinoline derivatives. This substance features a fused dioxole and quinoline structure, which contributes to its unique chemical properties. Typically, compounds of this nature exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry. The presence of the carboxylic acid and ester functional groups suggests potential for reactivity and solubility in various solvents, which can influence its pharmacokinetic properties. The ethyl substituent may enhance lipophilicity, potentially affecting the compound's absorption and distribution in biological systems. Additionally, the diketone functionality indicates that it may participate in various chemical reactions, including condensation and oxidation. Overall, this compound's structural characteristics suggest it may have applications in drug development or as a biochemical probe, although specific biological activities would require further investigation through experimental studies.

1,3-Dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid,5-ethyl-5,8-dihydro-8-oxo-, ethyl ester

El ácido 1,3-dioxolo[4,5-g]quinolina-7-carboxílico, 5-etil-5,8-dihidro-8-oxo-, éster etílico, identificado por el número CAS 16172-03-5, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados de quinolina. Esta sustancia presenta una estructura de dioxolano fusionado y quinolina, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben actividad biológica, lo que los hace de interés en la química medicinal. La presencia de los grupos funcionales ácido carboxílico y éster sugiere un potencial de reactividad y solubilidad en varios disolventes, lo que puede influir en sus propiedades farmacocinéticas. El sustituyente etílico puede mejorar la lipofilia, afectando potencialmente la absorción y distribución del compuesto en sistemas biológicos. Además, la funcionalidad diketona indica que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo condensación y oxidación. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren que puede tener aplicaciones en el desarrollo de fármacos o como sonda bioquímica, aunque las actividades biológicas específicas requerirían una investigación adicional a través de estudios experimentales.

16172-03-5: El ácido 1,3-dioxolo[4,5-g]quinolina-7-carboxílico, 5-etil-5,8-dihidro-8-oxo-, éster etílico, identificado por el número CAS 16172-03-5, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados de quinolina. Esta sustancia presenta una estructura de dioxolano fusionado y quinolina, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben actividad biológica, lo que los hace de interés en la química medicinal. La presencia de los grupos funcionales ácido carboxílico y éster sugiere un potencial de reactividad y solubilidad en varios disolventes, lo que puede influir en sus propiedades farmacocinéticas. El sustituyente etílico puede mejorar la lipofilia, afectando potencialmente la absorción y distribución del compuesto en sistemas biológicos. Además, la funcionalidad diketona indica que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo condensación y oxidación. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren que puede tener aplicaciones en el desarrollo de fármacos o como sonda bioquímica, aunque las actividades biológicas específicas requerirían una investigación adicional a través de estudios experimentales.

CAS 16172-03-5

Ácido 1,3-dioxolo[4,5-g]quinolina-7-carboxílico, 5-etil-5,8-dihidro-8-oxo-, éster etílico

Ethyl 5-Ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-1,3-dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate (Oxolinic Acid Ethyl Ester)

Ref: 86-MM0898.02