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CAS 161759-99-5

:

4-clorobenzenosulfonato de 2,3,4,5,6-pentafluorofenilo

Descripción:
4-clorobenzenosulfonato de 2,3,4,5,6-pentafluorofenilo, con el número CAS 161759-99-5, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un grupo pentafluorofenilo y una parte de clorobenzenesulfonato. Este compuesto se utiliza típicamente como reactivo en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de ésteres sulfonato y en varias reacciones de acilo. La presencia de múltiples átomos de flúor contribuye a su alta electronegatividad y lipofilia, lo que puede influir en su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. Además, la parte de clorobenzenesulfonato de la molécula mejora su carácter electrofílico, lo que la convierte en un intermediario útil en la síntesis de compuestos orgánicos más complejos. Debido a sus grupos funcionales específicos, puede exhibir propiedades únicas como estabilidad térmica y resistencia a la hidrólisis, lo que puede ser ventajoso en ciertas aplicaciones químicas. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud debido a su naturaleza reactiva y potencial toxicidad.
Fórmula:C12H4ClF5O3S
InChI:InChI=1S/C12H4ClF5O3S/c13-5-1-3-6(4-2-5)22(19,20)21-12-10(17)8(15)7(14)9(16)11(12)18/h1-4H
Clave InChI:InChIKey=CTIXAMGKQZEHIH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1)C2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C2F
Sinónimos:
  • 2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl 4-chlorobenzenesulphonate
  • Benzenesulfonic acid, 4-chloro-, pentafluorophenyl ester
  • Pentafluorophenyl 4-chlorophenylsulfonate
  • 2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl 4-chlorobenzenesulfonate
  • Benzenesulfonic acid, 4-chloro-, 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl ester
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