CAS 161797-99-5

Etilo 2-(4-hidroxifenil)-4-metil-5-tiazolcarboxilato

Descripción:

Etilo 2-(4-hidroxifenil)-4-metil-5-tiazolcarboxilato, con el número CAS 161797-99-5, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales de tiazol y fenólico. Este compuesto típicamente aparece como una sustancia sólida o cristalina y es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos debido a su actividad biológica. La presencia del grupo éster etílico contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que el grupo hidroxilo en el anillo fenílico puede mejorar su reactividad y capacidad para formar enlaces de hidrógeno. El anillo de tiazol es conocido por su papel en varios procesos biológicos, lo que hace que este compuesto sea de interés en la química medicinal. Su estructura molecular sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que podría llevar a varios efectos terapéuticos. Además, la estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura, que son consideraciones importantes en su aplicación y manejo. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y utilidad de los compuestos heterocíclicos en la investigación y desarrollo químico.

Fórmula: C₁₃H₁₃NO₃S

InChI: InChI=1S/C13H13NO3S/c1-3-17-13(16)11-8(2)14-12(18-11)9-4-6-10(15)7-5-9/h4-7,15H,3H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=LOCYSKNNFCGDTR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C=1SC(=NC1C)C2=CC=C(O)C=C2

Sinónimos:

• 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylate
• 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxytic acid ethyl ester
• 5-Thiazolecarboxylic acid, 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-, ethyl ester
• Ethyl 2-(4-HydroxyPhenyl)-4-Methyl Thiazole-5-Carboxylate
• Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• Ethyl-2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methyl-5-Thiazolecarboxylate
• Ethyl2-(4-hydroxy phenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
• Febuxostat N-2

5-Thiazolecarboxylic acid, 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-, ethyl ester

CAS: 161797-99-5

Fórmula: C₁₃H₁₃NO₃S

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 263.3122

Ref: IN-DA001VVY

Febuxostat Impurity 39

CAS: 161797-99-5

Fórmula: C₁₃H₁₃NO₃S

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 263.31

Ref: 4Z-F-3953

Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylate

CAS: 161797-99-5

Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylate

Pureza: 98%

Peso molecular: 263.31g/mol

Ref: 54-OR1013139

Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate

CAS: 161797-99-5

Applications Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate is used in the synthesis of the major metabolites of Febuxostat (F229000), a xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase inhibitor. Used for treatment of hyperuricemia and chronic gout. 40-120 mg/day febuxostat was proven effective in lowering serum urate levels when administered to manage hyperuricemia in patients with gout.
References Li, X., et. al.: Lett. Org. Chem., 12, 217 (2015); Vallu, V., et. al.: Anal. Chem. Indian J., 14, 339 (2014); Osada, Y., et al.: Eur. J. Pharmacol., 241, 183 (1993); Okamoto, K., et al.: J. Biol. Chem., 278, 1848 (2003); Mayer, M.D., et al.: Am. J. Therap., 12, 22 (2005); Tomlinson, B., et al.: Curr. Opin. Invest. Drugs, 6, 1168 (2005)

Fórmula: C₁₃H₁₃NO₃S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 263.31

Ref: TR-E918910

Febuxostat Descyano Hydroxy Ethyl Ester

CAS: 161797-99-5

Fórmula: C₁₃H₁₃NO₃S

Peso molecular: 263.31

Ref: ST-EA-CP-F7041

2-(4-Hydroxyphenyl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 161797-99-5

Fórmula: C₁₃H₁₃NO₃S

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 263.31

Ref: 10-F025271

Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate

CAS: 161797-99-5

Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate is an anticancer agent that belongs to the class of formamidines. It is synthesized by refluxing ethyl 4-hydroxyphenylacetic acid with hexamethylenetetramine and acetic acid in ethanol. After purification, it is converted to its active form by reacting with hydrochloric acid. Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate prevents the growth of cancer cells in culture by preventing DNA synthesis, which prevents RNA and protein synthesis. This agent has also been found to suppress paclitaxel production in cultured human breast cancer cells.

Fórmula: C₁₃H₁₃NO₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 263.31 g/mol

Ref: 3D-FE15829